Inligting

Hoe produseer bloedplaatjies proteïene (indien wel)?

Hoe produseer bloedplaatjies proteïene (indien wel)?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ek is bewus daarvan dat bloedplaatjies nie 'n kern bevat nie, maar wel mitochondria (so het mtDNA) en growwe endoplasmiese retikulum / Golgi. Aangesien bloedplaatjies baie belangrike seloppervlakproteïene benodig (soos aIIb b3 vir ECM-binding), word hierdie proteïene (1) de novo in die mitochondria gesintetiseer met behulp van mtDNA, en dan op een of ander manier na die ER / Golgi vervoer vir afskeiding, (2) oorblyfsels van proteïene wat in hul megakariosiet-voorlopers gesintetiseer is en nie eintlik nuut geskep is nie, of (3) gesintetiseer is via een of ander meganisme waarvan ek nie bewus is nie? Aanlyn bronne was nie duidelik oor hierdie vraag nie. Dankie!


dit blyk dat megakariosiete, terwyl hulle kernvormig is, 'n groot dormante reserwe van mRNA en ribosome skep, wat later deur bloedplaatjies gebruik kan word, na hul aktivering. Bloedplaatjies kan dus slegs sekere proteïene sintetiseer wat reeds deur hul megakariosiet-voorgangers getranskribeer is. Die reserwe van mRNA neem af met die ouderdom van bloedplaatjies.


Stollingsproses van bloed en die meganisme daarvan

Bloed stolling proses is 'n natuurlike toestel om die oormatige verlies van bloed te kontroleer as gevolg van 'n besering wat aan die liggaam veroorsaak word. Die proses van stolling van bloed word geïnisieer deur bloedplaatjies en die beseerde selle stel stof vry wat die bloedplaatjies.

in die stollingsproses van bloed het hulle by die stok aan die binnekant van die bloedvate versamel en hul klontering word versterk deur ADP adenosien difosfaat. die massa van geaggregeerde bloedplaatjies alleen kan fisies in 'n baie klein vate gesny word.

die kontak van bloedplaatjies met kollageenvesel wat deur die besering blootgestel word, veroorsaak dat hulle disintegreer en bloedplaatjies stel twee stowwe serotonien en tromboplastien vry wat verlies aan bloed van die besering tot die minimum beperk.

Stollingsproses van bloed ,Koagulasie-kaskade is 'n komplekse chemiese proses wat soveel as 10 verskillende proteïene gebruik wat genoem word as bloedstollingsfaktore of stollingsfaktore wat in bloedplasma in die bloed voorkom. Die stollingsproses van bloed bestaan ​​eenvoudig uit drie fases

Besering aan liggaam of sny op die vel veroorsaak bloeding. En beseerde bloedvate wanneer kom in kontak of blootstelling aan kollageen vesel sy vorm tromboplastien Aktiveerder, en funksie van tromboplastien aktiveerder om onaktiewe protrombien te verander in aktiewe protrombien in die teenwoordigheid van kalsium (ca+2) ione en verskeie bloedstollingsfaktore.

Vaartjie-vernuwing van bloedselle
beheer deur serotonien veroorsaak dat die bloedvate op die plek van bloeding saamtrek. dit verminder die bloedverlies en maak dit minder waarskynlik vir die klont. Gevorm om die besering te stop, om deur die vloei van bloed uitgevee te word. bloedverlies die bloedvat vernou genoem vernouing, dus beperk bloedvloei deur die vaartuig.

Beskryf die stollingsproses van bloed en die meganisme daarvan

Plaatjie kan klein sny prop self in reaksie op die besering, word klein selle in die bloed wat bloedplaatjies genoem word, geaktiveer. Die bloedplaatjies kleef aan mekaar en aan die wondplek om 'n prop te vorm.

vorming van fibrienklont word voltooi deur stollingsfaktorproteïene veroorsaak die produksie van fibrien, 'n sterk, stringagtige stof wat 'n fibrienklont vorm, 'n maasagtige net wat die prop stewig en stabiel hou. Oor die volgende paar dae tot weke versterk die klont en los dan op soos die gewonde bloedvatwand genees.


Wat plaatjies doen

Bloedplaatjies is een van drie tipes bloedselle (benewens rooibloedselle en witbloedselle) wat in die beenmurg ontstaan ​​uit selle bekend as megakariosiete.

Die proses waardeur bloedplaatjies 'n klont vorm, word genoem adhesie. Byvoorbeeld, as jy per ongeluk jou vinger sny en 'n bloedvat skeur, sal dit begin bloei. Om die bloeding te stop, plak bloedplaatjies binne daardie gebreekte vaartuig aan die plek van besering en stuur chemiese seine uit vir meer hulp.

Meer bloedplaatjies beantwoord die oproep en begin met mekaar verbind om 'n prop te vorm in 'n proses wat genoem word samevoeging . Sodra 'n prop of klont in die bloedvatwand gevorm word, sal die stolling (stolling) kaskade word geaktiveer, wat dan fibrien ('n strukturele proteïen) by die klont voeg om dit aanmekaar te brei. Fibrien is verantwoordelik vir die skurfte wat jy by 'n snyplek kan sien.

Aspirien en sommige nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels inhibeer normale bloedplaatjiefunksie, en daarom kan u gevra word om dit vir 'n tydperk voor 'n operasie of prosedure op te hou om te gebruik.


BIO 140 - Menslike Biologie I - Handboek

/>
Tensy anders vermeld, is hierdie werk gelisensieer onder 'n Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

Om hierdie bladsy te druk:

Klik op die drukker-ikoon onderaan die skerm

Is jou drukstuk onvolledig?

Maak seker dat jou drukstuk alle inhoud van die bladsy insluit. As dit nie die geval is nie, probeer om hierdie gids in 'n ander blaaier oop te maak en van daar af te druk (soms werk Internet Explorer beter, soms Chrome, soms Firefox, ens.).

Hoofstuk 22

Leukosiete en bloedplaatjies

  • Beskryf die algemene kenmerke van leukosiete
  • Klassifiseer leukosiete volgens hul afkoms, hul hoof strukturele kenmerke en hul primêre funksies
  • Bespreek die mees algemene maligniteite waarby leukosiete betrokke is
  • Identifiseer die afkoms, basiese struktuur en funksie van bloedplaatjies

Die leukosiet, algemeen bekend as 'n witbloedsel (of WBC), is 'n belangrike komponent van die liggaam se verdediging teen siektes. Leukosiete beskerm die liggaam teen indringer mikroörganismes en liggaamselle met gemuteerde DNA, en hulle maak puin skoon. Bloedplaatjies is noodsaaklik vir die herstel van bloedvate wanneer skade aan hulle plaasgevind het, hulle verskaf ook groeifaktore vir genesing en herstel.

Eienskappe van leukosiete

Alhoewel leukosiete en eritrosiete albei afkomstig is van hematopoietiese stamselle in die beenmurg, verskil hulle op baie belangrike maniere baie van mekaar. Leukosiete is byvoorbeeld baie minder as eritrosiete: Tipies is daar net 5 000 tot 10 000 per &mikroL. Hulle is ook groter as eritrosiete en is die enigste gevormde elemente wat volledige selle is, wat 'n kern en organelle besit. En hoewel daar net een tipe eritrosiete is, is daar baie soorte leukosiete. Die meeste van hierdie tipes het 'n baie korter lewensduur as dié van eritrosiete, sommige so kort as 'n paar uur of selfs 'n paar minute in die geval van akute infeksie.

Een van die mees kenmerkende kenmerke van leukosiete is hul beweging. Terwyl eritrosiete hul dae deurbring wat binne die bloedvate sirkuleer, verlaat leukosiete gereeld die bloedstroom om hul verdedigingsfunksies in die liggaam se weefsels uit te voer. Vir leukosiete is die vaskulêre netwerk bloot 'n snelweg wat hulle ry en binnekort verlaat om hul ware bestemming te bereik. Wanneer hulle aankom, word hulle dikwels verskillende name gegee, soos makrofage of mikroglia, afhangende van hul funksie. Soos in Figuur 1 getoon, verlaat hulle die kapillêre &mdash die kleinste bloedvate&mdashof ander klein vate deur 'n proses bekend as emigrasie (van die Latynse vir &ldquoremoval&rdquo) of diapedesis (dia- = &ldquotthrough&rdquo -pedan = &ldquoto sprong&rdquo) waarin hulle selle indruk deur aangrensende 'n bloedvatwand.

Sodra hulle die kapillêre verlaat het, sal sommige leukosiete vaste posisies in limfatiese weefsel, beenmurg, die milt, die timus of ander organe inneem. Ander sal baie soos amoebes deur die weefselruimtes beweeg, hul plasmamembrane voortdurend uitbrei, soms vrylik ronddwaal en soms beweeg na die rigting waarin hulle deur chemiese seine getrek word. Hierdie aantrekking van leukosiete vind plaas as gevolg van positiewe chemotaxis (letterlik &ldquobeweging in reaksie op chemikalieë&rdquo), 'n verskynsel waarin beseerde of besmette selle en nabygeleë leukosiete die ekwivalent van 'n chemiese &ldquo911&rdquo-oproep uitstraal, wat meer leukosiete na die terrein lok. In kliniese medisyne is die differensiële tellings van die tipes en persentasies van leukosiete wat teenwoordig is dikwels sleutelaanwysers in die maak van 'n diagnose en die keuse van 'n behandeling.

Figuur 1: Leukosiete verlaat die bloedvat en beweeg dan deur die bindweefsel van die dermis na die plek van 'n wond. Sommige leukosiete, soos die eosinofiel en neutrofiel, word gekenmerk as korrelleukosiete. Hulle stel chemikalieë uit hul korrels vry wat patogene vernietig hulle is ook in staat tot fagositose. Die monosiet, 'n agranulêre leukosiet, differensieer in 'n makrofaag wat dan die patogene fagosietiseer.

Klassifikasie van leukosiete

Toe wetenskaplikes die eerste keer begin om gekleurde bloedskyfies waar te neem, het dit vinnig duidelik geword dat leukosiete in twee groepe verdeel kan word, volgens of hul sitoplasma hoogs sigbare korrels bevat:

  • Granulêre leukosiete bevat oorvloedige korrels binne die sitoplasma. Dit sluit neutrofiele, eosinofiele en basofiele in.
  • Alhoewel korrels nie heeltemal in agranulêre leukosiete ontbreek nie, is dit baie minder en minder voor die hand liggend. Agranulêre leukosiete sluit monosiete in, wat verval tot makrofage wat fagosities is, en limfosiete, wat uit die limfoïede stamsellyn ontstaan.
Granulêre leukosiete

Ons sal die korrelleukosiete in volgorde van die algemeenste tot die minste algemeen oorweeg. Al hierdie word in die rooi beenmurg geproduseer en het 'n kort lewensduur van ure tot dae. Hulle het tipies 'n gelobde kern en word geklassifiseer volgens watter tipe vlek hul korrels die beste uitlig (Figuur 2).

Figuur 2: 'n Neutrofiel het klein korrels wat ligte lila vlek en 'n kern met twee tot vyf lobbe. 'n Eosinofiele korrels is effens groter en vlek rooi-oranje, en sy kern het twee tot drie lobbe. 'n Basofiel het groot korrels wat donkerblou tot pers kleur en 'n tweelobbige kern.

Die mees algemene van al die leukosiete, neutrofiele sal normaalweg 50&ndash70 persent van die totale leukosiettelling uitmaak. Hulle is 10&ndash12 &mikrom in deursnee, aansienlik groter as eritrosiete. Hulle word neutrofiele genoem omdat hul korrels die duidelikste vertoon met vlekke wat chemies neutraal is (nie suur of basies nie). Die korrels is talryk maar redelik fyn en lyk gewoonlik lig lila. Die kern het 'n duidelike gelobde voorkoms en kan twee tot vyf lobbe hê, die getal neem toe met die ouderdom van die sel. Ouer neutrofiele het toenemende getalle lobbe en word dikwels na verwys as polimorfonukleêr ('n kern met baie vorme), of bloot &ldquopolys.&rdquo Jonger en onvolwasse neutrofiele begin lobbe ontwikkel en staan ​​bekend as &ldquobands.&rdquo

Neutrofiele reageer vinnig op die plek van infeksie en is doeltreffende fagosiete met 'n voorkeur vir bakterieë. Hul korrels sluit lisosiem in, 'n ensiem wat in staat is om bakteriële selwande-oksidante soos waterstofperoksied en defensiene te liseer of af te breek, proteïene wat bind aan en deurboor bakteriese en swamplasmamembrane, sodat die selinhoud uitlek. Abnormaal hoë tellings van neutrofiele dui op infeksie en/of ontsteking, veral veroorsaak deur bakterieë, maar word ook aangetref by brandwonde pasiënte en ander wat ongewone stres ervaar. 'n Brandbesering verhoog die verspreiding van neutrofiele om infeksie te bekamp wat kan voortspruit uit die vernietiging van die versperring van die vel. Lae tellings kan veroorsaak word deur dwelmtoksisiteit en ander afwykings, en kan 'n individu se vatbaarheid vir infeksie verhoog.

Eosinofiele verteenwoordig tipies 2&ndash4 persent van die totale leukosiettelling. Hulle is ook 10&ndash12 &mikrom in deursnee. Die korrels van eosinofiele vlek die beste met 'n suur vlek bekend as eosien. Die kern van die eosinofiel sal tipies twee tot drie lobbe hê en, indien behoorlik gekleur, sal die korrels 'n duidelike rooi tot oranje kleur hê.

Die korrels van eosinofiele sluit antihistamienmolekules in, wat die aktiwiteite van histamiene, inflammatoriese chemikalieë wat deur basofiele en mastselle geproduseer word teenwerk. Sommige eosinofiele korrels bevat molekules wat giftig is vir parasitiese wurms, wat die liggaam kan binnedring deur die integument, of wanneer 'n individu rou of onvoltooide vis of vleis eet. Eosinofiele is ook in staat tot fagositose en is veral effektief wanneer teenliggaampies aan die teiken bind en 'n antigeen-teenliggaamkompleks vorm. Hoë tellings van eosinofiele is tipies van pasiënte wat allergieë, parasitiese wurmbesmettings en sommige outo-immuun siektes ervaar. Lae tellings kan wees as gevolg van dwelm toksisiteit en stres.

Basofiele is die minste algemene leukosiete, wat tipies minder as een persent van die totale leukosiettelling uitmaak. Hulle is effens kleiner as neutrofiele en eosinofiele by 8&ndash10 &mikrom in deursnee. Die korrels van basofiele vlek die beste met basiese (alkaliese) vlekke. Basofiele bevat groot korrels wat 'n donkerblou vlek optel en is so algemeen dat dit dit moeilik kan maak om die tweelobbige kern te sien.

Oor die algemeen versterk basofiele die inflammatoriese reaksie. Hulle deel hierdie eienskap met mastselle. In die verlede is mastselle beskou as basofiele wat die sirkulasie verlaat het. Dit blyk egter nie die geval te wees nie, aangesien die twee seltipes uit verskillende afstammelinge ontwikkel.

Die korrels van basofiele stel histamiene vry, wat bydra tot inflammasie, en heparien, wat bloedstolling teenstaan. Hoë tellings van basofiele word geassosieer met allergieë, parasitiese infeksies en hipotireose. Lae tellings word geassosieer met swangerskap, stres en hipertireose.

Agranulêre leukosiete

Agranulêre leukosiete bevat kleiner, minder sigbare korrels in hul sitoplasma as korrelleukosiete. Die kern is eenvoudig van vorm, soms met 'n inkeping, maar sonder duidelike lobbe. Daar is twee hooftipes agranulosiete: limfosiete en monosiete.

Limfosiete is die enigste gevormde element van bloed wat uit limfoïede stamselle ontstaan. Alhoewel hulle aanvanklik in die beenmurg vorm, vind baie van hul daaropvolgende ontwikkeling en voortplanting in die limfatiese weefsels plaas. Limfosiete is die tweede mees algemene tipe leukosiet, wat verantwoordelik is vir ongeveer 20&ndash30 persent van alle leukosiete, en is noodsaaklik vir die immuunrespons. Die groottereeks limfosiete is redelik uitgebreid, met sommige owerhede wat twee grootteklasse erken en ander drie. Tipies is die groot selle 10&ndash14 &mikrom en het 'n kleiner kern-tot-sitoplasma-verhouding en meer korrels. Die kleiner selle is tipies 6&ndash9 &mikrom met 'n groter volume kern tot sitoplasma, wat 'n &ldquohalo&rdquo-effek skep. 'n Paar selle kan buite hierdie reekse val, by 14&ndash17 &mikrom. Hierdie bevinding het gelei tot die klassifikasie van drie groottereekse.

Die drie hoofgroepe limfosiete sluit in natuurlike moordenaarselle, B-selle en T-selle. Natuurlike moordenaar (NK) selle is in staat om selle te herken wat nie 'self' proteïene op hul plasmamembraan uitdruk of wat vreemde of abnormale merkers bevat. Hierdie &ldquononself&rdquo-selle sluit kankerselle, selle wat met 'n virus besmet is en ander selle met atipiese oppervlakproteïene in. Dus bied hulle algemene, nie-spesifieke immuniteit. Die groter limfosiete is tipies NK-selle.

B-selle en T-selle, ook genoem B-limfosiete en T-limfosiete, speel prominente rolle in die verdediging van die liggaam teen spesifieke patogene (siekteveroorsakende mikroörganismes) en is betrokke by spesifieke immuniteit. Een vorm van B-selle (plasmaselle) produseer die teenliggaampies of immunoglobuliene wat aan spesifieke vreemde of abnormale komponente van plasmamembrane bind. Dit word ook na verwys as humorale (liggaamsvloeistof) immuniteit. T-selle verskaf immuniteit op sellulêre vlak deur vreemde of siek selle fisies aan te val. 'n Geheuesel is 'n verskeidenheid van beide B- en T-selle wat gevorm word na blootstelling aan 'n patogeen en vinnige reaksies opneem by daaropvolgende blootstelling. Anders as ander leukosiete, leef geheueselle vir baie jare. B-selle ondergaan 'n rypwordingsproses in die been murg, terwyl T-selle rypwording in die thymus. Hierdie plek van die rypwordingsproses gee aanleiding tot die naam B- en T-selle. Die funksies van limfosiete is kompleks en sal in detail behandel word in die hoofstuk wat die limfatiese sisteem en immuniteit dek. Kleiner limfosiete is óf B- of T-selle, hoewel hulle nie in 'n normale bloedsmeer onderskei kan word nie.

Abnormaal hoë limfosiete tellings is kenmerkend van virale infeksies sowel as sommige tipes kanker. Abnormaal lae limfosiettellings is kenmerkend van langdurige (chroniese) siekte of immuunonderdrukking, insluitend dié wat veroorsaak word deur MIV-infeksie en geneesmiddelterapieë wat dikwels steroïede behels.

Monosiete kom van myeloïede stamselle af. Hulle verteenwoordig gewoonlik 2&ndash8 persent van die totale leukosiettelling. Hulle word gewoonlik maklik herken aan hul groot grootte van 12&ndash20 &mikrom en ingekeep of hoefystervormige kerne. Makrofage is monosiete wat die sirkulasie verlaat het en puin, vreemde patogene, verslete eritrosiete en baie ander dooie, verslete of beskadigde selle fagositiseer. Makrofage stel ook antimikrobiese defensiene en chemotaktiese chemikalieë vry wat ander leukosiete na die plek van 'n infeksie lok. Sommige makrofage beslaan vaste plekke, terwyl ander deur die weefselvloeistof dwaal.

Abnormaal hoë tellings van monosiete word geassosieer met virale of swaminfeksies, tuberkulose en sommige vorme van leukemie en ander chroniese siektes. Abnormaal lae tellings word tipies veroorsaak deur onderdrukking van die beenmurg.

Lewensiklus van leukosiete

Die meeste leukosiete het 'n relatief kort lewensduur, tipies gemeet in ure of dae. Produksie van alle leukosiete begin in die beenmurg onder die invloed van CSF's en interleukiene. Sekondêre produksie en rypwording van limfosiete vind plaas in spesifieke streke van limfatiese weefsel bekend as kiemsentrums. Limfosiete is ten volle in staat tot mitose en kan klone van selle met identiese eienskappe produseer. Hierdie kapasiteit stel 'n individu in staat om immuniteit regdeur die lewe te handhaaf teen baie bedreigings wat in die verlede teëgekom is.

Afwykings van leukosiete

Leukopenie is 'n toestand waarin te min leukosiete geproduseer word. As hierdie toestand uitgespreek word, kan die individu nie siekte afweer nie. Oormatige leukosietproliferasie staan ​​bekend as leukositose. Alhoewel leukosiettellings hoog is, is die selle self dikwels nie-funksioneel nie, wat die individu 'n groter risiko vir siekte laat.

Leukemie is 'n kanker wat 'n oorvloed van leukosiete behels. Dit kan slegs een spesifieke tipe leukosiet van óf die myeloïedlyn (myelositiese leukemie) of die limfoïede lyn (limfositiese leukemie) behels. In chroniese leukemie versamel volwasse leukosiete en sterf nie. By akute leukemie is daar 'n oorproduksie van jong, onvolwasse leukosiete. In beide toestande funksioneer die selle nie behoorlik nie.

Limfoom is 'n vorm van kanker waarin massas kwaadaardige T- en/of B-limfosiete in limfknope, die milt, die lewer en ander weefsels versamel. Soos in leukemie, funksioneer die kwaadaardige leukosiete nie behoorlik nie, en die pasiënt is kwesbaar vir infeksie. Sommige vorme van limfoom is geneig om stadig te vorder en reageer goed op behandeling. Ander is geneig om vinnig te vorder en vereis aggressiewe behandeling, waarsonder hulle vinnig dodelik is.

Plaatjies

Jy kan soms bloedplaatjies sien waarna verwys word as trombosiete, maar omdat hierdie naam suggereer dat dit 'n tipe sel is, is dit nie akkuraat nie. 'n Bloedplaatjie is nie 'n sel nie, maar eerder 'n fragment van die sitoplasma van 'n sel wat 'n megakariosiet genoem word wat deur 'n plasmamembraan omring word. Megakariosiete kom van myeloïede stamselle af en is groot, tipies 50&ndash100 &mikrom in deursnee, en bevat 'n vergrote, gelobde kern. Soos vroeër genoem, stimuleer trombopoëtien, 'n glikoproteïen wat deur die niere en lewer afgeskei word, die proliferasie van megakarioblaste, wat in megakariosiete verval. Dit bly binne beenmurgweefsel (Figuur 3) en vorm uiteindelik bloedplaatjie-voorloper-uitbreidings wat deur die wande van beenmurgkapillêre strek om duisende sitoplasmiese fragmente in die sirkulasie vry te stel, elk omhul deur 'n bietjie plasmamembraan. Hierdie ingeslote fragmente is bloedplaatjies. Elke megakarosiet stel gedurende sy leeftyd 2000&ndash3000 bloedplaatjies vry. Na die vrystelling van bloedplaatjies word megakariosiet-oorblyfsels, wat bietjie meer as 'n selkern is, deur makrofage verteer.

Bloedplaatjies is relatief klein, 2&ndash4 &mikrom in deursnee, maar talle, met tipies 150,000&ndash160,000 per &mikroL bloed. Nadat die sirkulasie binnegekom het, migreer ongeveer een derde na die milt vir berging vir latere vrystelling in reaksie op enige breuk in 'n bloedvat. Hulle word dan geaktiveer om hul primêre funksie te verrig, wat is om bloedverlies te beperk. Bloedplaatjies bly slegs ongeveer 10 dae oor en word dan deur makrofage gefagositiseer.

Bloedplaatjies is van kritieke belang vir hemostase, die stop van bloedvloei na skade aan 'n vat. Hulle skei ook 'n verskeidenheid groeifaktore af wat noodsaaklik is vir groei en herstel van weefsel, veral bindweefsel. Infusies van gekonsentreerde bloedplaatjies word nou in sommige terapieë gebruik om genesing te stimuleer.

Afwykings van bloedplaatjies

Trombositose is 'n toestand waarin daar te veel bloedplaatjies is. Dit kan die vorming van ongewenste bloedklonte (trombose) veroorsaak, 'n potensieel dodelike afwyking. As daar 'n onvoldoende aantal bloedplaatjies is, wat trombositopenie genoem word, kan bloed nie behoorlik stol nie, en oormatige bloeding kan lei.

Figuur 3: Bloedplaatjies is afkomstig van selle wat megakariosiete genoem word.

Hoofstuk Hersiening

Leukosiete funksioneer in liggaamsverdediging. Hulle druk uit die wande van bloedvate deur emigrasie of diapedese, kan dan deur weefselvloeistof beweeg of aan verskeie organe geheg raak waar hulle veg teen patogene organismes, siek selle of ander bedreigings vir gesondheid. Granulêre leukosiete, wat neutrofiele, eosinofiele en basofiele insluit, ontstaan ​​met myeloïede stamselle, net soos die agranulêre monosiete. Die ander agranulêre leukosiete, NK-selle, B-selle en T-selle, ontstaan ​​uit die limfoïede stamsellyn. Die volopste leukosiete is die neutrofiele, wat eerste reageer op infeksies, veral met bakterieë. Ongeveer 20 en 30 persent van alle leukosiete is limfosiete, wat van kritieke belang is vir die liggaam se verdediging teen spesifieke bedreigings. Leukemie en limfoom is maligniteite wat leukosiete insluit. Bloedplaatjies is fragmente van selle bekend as megakariosiete wat in die beenmurg woon. Terwyl baie bloedplaatjies in die milt gestoor word, betree ander die sirkulasie en is noodsaaklik vir hemostase, hulle produseer ook verskeie groeifaktore wat belangrik is vir herstel en genesing.


Bloedplaatjiebiologie en reseptorpaaie

Die hooffunksie van bloedplaatjies is om deel te neem aan primêre hemostase deur vier verskillende stappe: adhesie, aktivering, afskeiding en aggregasie. Die ontrafeling van die molekulêre meganismes onderliggend aan hierdie stappe het gelei tot 'n beter begrip van die patofisiologie van bloedingsversteurings, aan die een kant, en van trombotiese siektes, soos akute koronêre sindrome, aan die ander kant. Bloedplaatjies is sitoplasmiese fragmente van megakariosiete wat in die beenmurg gevorm word. Hulle het nie kerne nie, maar bevat organelle en strukture, soos mitochondria, mikrotubuli en korrels. Plaatjiekorrels bevat verskillende bioaktiewe chemiese bemiddelaars, waarvan baie 'n fundamentele rol speel in hemostase en/of weefselgenesing. Die bloedplaatjie sitoplasma bevat 'n oop kanalikulêre sisteem wat die effektiewe oppervlakte vir die inname van stimulerende agoniste en die vrystelling van effektorstowwe vergroot. Die submembraangebied bevat mikrofilamente van aktien en miosien wat morfologiese veranderinge bemiddel wat kenmerkend is van vormverandering. Rustende bloedplaatjies bly in die sirkulasie vir gemiddeld ongeveer 10 dae voordat dit deur makrofage van die retikulo-endoteelstelsel verwyder word. 'n Wye verskeidenheid transmembraanreseptore dek die plaatjiemembraan, insluitend baie integrine, leusienryke herhalingsreseptore, G-proteïengekoppelde reseptore, proteïene wat aan die immunoglobulien-superfamilie behoort, C-tipe lektienreseptore, tyrosienkinasereseptore en 'n verskeidenheid ander tipes . In hierdie artikel sal ons bloedplaatjiebiologie onder fisiologiese en patologiese toestande hersien, met besondere klem op die funksie van hul membraanreseptore.

Dit is 'n voorskou van intekeninginhoud, toegang via jou instelling.


Plaatjie α–korrelinhoud

α–Korrelfunksie is afgelei van hul inhoud. Die inhoud van α–korrels sluit beide membraangebonde proteïene in wat op die plaatjieoppervlak uitgedruk word en oplosbare proteïene wat in die ekstrasellulêre ruimte vrygestel word. Die meeste membraangebonde proteïene is ook teenwoordig op die rustende plasmamembraan 92 Hierdie proteïene sluit integrine in (bv. αIIb, α6, β3), immunoglobulienfamiliereseptore (bv. GPVI, Fc-reseptore, PECAM), leusienryke herhalende familiereseptore (bv. GPIb-IX-V-kompleks), tetraspaniene (bv. CD9) en ander reseptore (CD36, Glut-3) 93 & #x02013 97 Die oorvloed van plasmamembraanreseptore wat in α–korrelmembrane woon, dui daarop dat endositose van plasmamembraan bydra tot die teenwoordigheid van adhesiemolekules in α–korrels 91–korrels 91 egter nie alle membraan-geassosieerde 1! membraan , is teenwoordig op die plasmamembraan (bv. die integrale membraanproteïene fibrosistien L, CD109, P-selektien). 93

Proteomiese studies dui daarop dat honderde oplosbare proteïene deur α–korrels vrygestel word. Dit moet in ag geneem word dat proteïene wat in bloedplaatjievrystelling voorkom, afkomstig kan wees van ander bloedplaatjiekorrels, splitsing van oppervlakproteïene of eksosome. Nietemin, die kombinasie van proteomiese studies wat vrystelling, geïsoleerde plaatjie α–korrels, en geïsoleerde plaatjiedigte korrels evalueer, verskaf geloofwaardige inligting aangaande die identiteit van proteïene wat deur α–korrels vrygestel word. 93 , 98 – 101 Baie van die proteïene wat in α–korrels voorkom, is in plasma teenwoordig. Hierdie waarneming laat die vraag ontstaan ​​of die α–granule eweknieë van plasmaproteïene verskil in struktuur of funksie. Ook, terwyl baie belangrike bioaktiewe proteïene teenwoordig, gekonsentreer en selfs in bloedplaatjie α–korrels voorkom, is die vasstelling van die fisiologiese belangrikheid van 'n bepaalde α–korrelproteïen uitdagend. Nietemin, soos hieronder bespreek, is daar bewyse dat afgeskeide α–korrelproteïene funksioneer in stolling, inflammasie, aterosklerose, antimikrobiese gasheerverdediging, angiogenese, wondherstel en kwaadaardigheid.


Wat is proteïene en wat doen dit?

Proteïene is groot, komplekse molekules wat baie kritieke rolle in die liggaam speel. Hulle doen die meeste van die werk in selle en word benodig vir die struktuur, funksie en regulering van die liggaam se weefsels en organe.

Proteïene bestaan ​​uit honderde of duisende kleiner eenhede wat aminosure genoem word, wat in lang kettings aan mekaar geheg is. Daar is 20 verskillende tipes aminosure wat gekombineer kan word om 'n proteïen te maak. Die volgorde van aminosure bepaal elke proteïen se unieke 3-dimensionele struktuur en sy spesifieke funksie. Aminosure word gekodeer deur kombinasies van drie DNS-boustene (nukleotiede), wat deur die volgorde van gene bepaal word.

Proteïene kan beskryf word volgens hul groot verskeidenheid funksies in die liggaam, in alfabetiese volgorde gelys:

Voorbeelde van proteïenfunksies

Teenliggaampies bind aan spesifieke vreemde deeltjies, soos virusse en bakterieë, om die liggaam te help beskerm.

Ensieme voer byna al die duisende chemiese reaksies uit wat in selle plaasvind. Hulle help ook met die vorming van nuwe molekules deur die genetiese inligting wat in DNS gestoor is, te lees.

Boodskapproteïene, soos sommige soorte hormone, stuur seine om biologiese prosesse tussen verskillende selle, weefsels en organe te koördineer.

Hierdie proteïene verskaf struktuur en ondersteuning vir selle. Op 'n groter skaal laat hulle ook die liggaam toe om te beweeg.

Hierdie proteïene bind en dra atome en klein molekules binne selle en deur die liggaam.


Die stollingskaskade: bloedstolling in meer besonderhede

Bloedstolling vind plaas in 'n multi-stap proses bekend as die stolling kaskade. Die proses behels baie verskillende proteïene. Die kaskade is 'n kettingreaksie waarin een stap na die volgende lei. Oor die algemeen produseer elke stap 'n nuwe proteïen wat dien as 'n ensiem, of katalisator, vir die volgende stap.

Die stollingskaskade word dikwels in drie weë geklassifiseer, die ekstrinsieke pad, die intrinsieke pad en die gemeenskaplike pad.

Die ekstrinsieke pad word veroorsaak deur 'n chemikalie genaamd weefselfaktor wat deur beskadigde selle vrygestel word. Hierdie pad is "ekstrinsiek" omdat dit deur 'n faktor buite die bloedvate geïnisieer kan word. Dit is ook bekend as die weefselfaktorbaan.

Die intrinsieke weg word veroorsaak deur bloed wat in kontak kom met kollageenvesels in die gebreekte wand van 'n bloedvat. Dit is 'intrinsiek' omdat dit deur 'n faktor binne die bloedvat geïnisieer word. Dit word soms die kontakaktiveringspad genoem.

Beide weë produseer uiteindelik 'n protrombien-aktiveerder. Die protrombienaktiveerder aktiveer die gemeenskaplike pad waarin protrombien trombien word gevolg deur die omskakeling van fibrinogeen na fibrien.

Alhoewel die verdeling van die stollingsproses in ekstrinsieke en intrinsieke weë 'n nuttige benadering tot die onderwerp is en 'n wyd gebruikte taktiek is, sê wetenskaplikes dat dit nie heeltemal akkuraat is nie. Vir baie studente van hierdie komplekse proses is dit egter die beste oplossing om bloedstolling te verstaan.


Funksie van bloed

Belangrike funksies van die bloed sluit in:

Bring lewensbelangrike stowwe na selle

Komplekse meersellige organismes benodig komplekse bloedsomloopstelsels wat’s omdat ons baie selle het, en hierdie selle het hoë metabolismes.

Sonder hoogs doeltreffende middele om lewensbelangrike stowwe soos suurstof, water en voedingstowwe af te lewer, sou komplekse en aktiewe lewensvorme soos onsself nie kon bestaan ​​nie.

Sommige van die noodsaaklike stowwe wat bloed aan ons selle lewer, sluit in:

  • Suurstof – Byna konstante toevoer benodig vir sellulêre asemhaling.
  • Water – Korrekte balans wat nodig is vir ensiematiese aktiwiteit om glad te verloop.
  • Voedingstowwe – Brandstof vir sellulêre asemhaling, en nodige materiaal vir sellulêre instandhouding.
  • Biologiese boustene – Molekules waaruit vervangingsonderdele en dogterselle gemaak kan word.
  • Chemiese boodskappe van ander selle – Laat liggaamselle toe om hul aktiwiteit toepaslik te verander in reaksie op omgewingsveranderinge.

Bloed verrig ook ander belangrike funksies vir ons liggame, insluitend…

Verwydering van gevaarlike afval

Die meeste lewende dinge produseer afvalprodukte wat teen 'n sekere konsentrasie giftig word vir hul eie selle. Veelsellige organismes met hoë metabolismes soos ons moes 'n manier vind om al daardie afvalprodukte te hanteer sodat baie selle in 'n enkele organisme kan saamleef.

Ons bloed stel ook ongewenste gasse in die longe vry, waar dit vir vars suurstof verruil word.

Die bloed hou ons selle veilig deur al hierdie afvalprodukte uit ons weefsels en na die korrekte verwerkings- en eliminasie-organe te dra. Sommige afvalprodukte waarvan ons bloed ons help om ontslae te raak, sluit in:

  • Koolstofdioksiedgas – Byproduk van sellulêre respirasie, stop sellulêre respirasie en veroorsaak versuring van bloed as dit nie verwyder word nie.
  • Oormaat water, sout en ander stowwe - Te veel van 'n goeie ding kan 'n slegte ding wees.
  • Debris from dead cells – Cells die regularly, especially red blood cells which are not made to live longer than two weeks. Dead cells release toxic substances as they break down.
  • Toxic waste products of metabolism – Some forms of routine cellular metabolism produce highly toxic substances that can be safely swept away by the blood to the liver and kidneys.
  • Toxins we ingest in our food and water – Our liver and kidneys aren’t fool-proof, but they can handle some toxins we might encounter in the environment.

In addition to transporting substances to and from cells in other organs, the blood also contains its own cells and performs its own unique functions. Dit sluit in:

Contains and Transports Immune Factors

Our blood contains antibodies and white blood cells which fight viruses, bacteria, and other invaders. Without these vital cells, we would quickly succumb to infections and die.

Our white blood cells even fight cancers that originate within our own bodies. It’s thought that most people develop cancerous cells at some point in their lives – but in most healthy people, the immune system destroys them before they are noticed. That’s why people with immune disorders have a higher chance of developing certain cancers than those with healthy immune systems.

The lymphatic system is also important for the movement, storage, and creation of immune factors.

Contains and Transports Clotting Factors

One of the most serious risks of injury to our body is the risk of blood loss. Because all of our organs, including our brains, rely on constant blood flow to stay alive, loss of large amounts of blood can be devastating. This is the most common cause of death from trauma.

Fortunately, our blood has a response system in place for when we are injured. A combination of cell fragments called platelets, chemicals called clotting factors, and other components of the blood work together to form blood into solid clots and scabs to stop bleeding.

Our blood clotting system cannot save us from large injuries, such as those that result in ruptures to our arteries. But their power can be seen in cases of people who do not have properly working blood clotting system.

People with certain cancers, vitamin deficiencies, and other diseases have blood that does not clot normally. These people can bruise and bleed with no apparent cause, and sometimes die from minor injuries or apparently spontaneous bleeding.

This happens because their clotting systems are not functioning properly. We can be thankful that most of our clotting systems do!


Dissolving clots

Plasma contains plasminogen, which binds to the fibrin molecules in a clot. Nearby healthy cells release tissue plasminogen activator (TPA), which also binds to fibrin and, as its name suggests, activates plasminogen forming plasmin. Plasmin (another serine protease) proceeds to digest fibrin, thus dissolving the clot.

Recombinant human TPA is now produced by recombinant DNA technology. Injected within the first hours after a heart attack, it has saved many lives by dissolving the clot blocking the coronary artery and restoring blood flow before the heart muscle becomes irreversibly damaged. It is also used for people who suffer an ischemic stroke that is, a clot in die brein. (It must not, of course, be used for hemorrhagic strokes, that is, a burst blood vessel!)

External Link
More details available at: Blood Coagulation
Please let me know by e-mail if you find a broken link in my pages.)