Inligting

17: Biotegnologie en Genomika - Biologie

17: Biotegnologie en Genomika - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

  • 17.0: Inleiding
    Die studie van nukleïensure het begin met die ontdekking van DNA, gevorder tot die studie van gene en klein fragmente, en het nou ontplof na die veld van genomika. Genomika is die studie van hele genome, insluitend die volledige stel gene, hul nukleotiedvolgorde en organisasie, en hul interaksies binne 'n spesie en met ander spesies. Die vooruitgang in genomika is moontlik gemaak deur DNS-volgordebepalingstegnologie.
  • 17.1: Biotegnologie
    Biotegnologie is die gebruik van biologiese middels vir tegnologiese vooruitgang. Biotegnologie is gebruik vir die teel van vee en gewasse lank voordat die wetenskaplike basis van hierdie tegnieke verstaan ​​is. Biotegnologie het vinnig gegroei deur beide akademiese navorsing en private maatskappye. Die primêre toepassings van hierdie tegnologie is in medisyne (produksie van entstowwe en antibiotika) en landbou (genetiese modifikasie van gewasse, soos om opbrengste te verhoog).
  • 17.2: Kartering van genome
    Genoomkartering is die proses om die liggings van gene op elke chromosoom te vind. Die kaarte wat deur genoomkartering geskep word, is vergelykbaar met die kaarte wat ons gebruik om strate te navigeer. 'n Genetiese kaart is 'n illustrasie wat gene en hul ligging op 'n chromosoom lys. Genetiese kaarte verskaf die groot prentjie en gebruik genetiese merkers. 'n Genetiese merker is 'n geen of volgorde op 'n chromosoom wat saam-segregeer (genetiese koppeling toon) met 'n spesifieke eienskap.
  • 17.3: Heel-genoom-volgordebepaling
    Alhoewel daar die afgelope paar jaar aansienlike vooruitgang in die mediese wetenskappe was, is dokters steeds verward deur sommige siektes, en hulle gebruik heelgenoomvolgordebepaling om tot die onderpunt van die probleem te kom. Heelgenoomvolgordebepaling is 'n proses wat die DNA-volgorde van 'n hele genoom bepaal. Heelgenoomvolgordebepaling is 'n brute-kragbenadering tot probleemoplossing wanneer daar 'n genetiese basis in die kern van 'n siekte is.
  • 17.4: Toepassing van Genomika
    Die bekendstelling van DNS-volgordebepaling en heelgenoomvolgordebepalingsprojekte, veral die Menslike Genoomprojek, het die toepaslikheid van DNS-volgorde-inligting uitgebrei. Genomika word nou in 'n wye verskeidenheid velde gebruik, soos metagenomika, farmakogenomika en mitochondriale genomika. Die algemeenste toepassing van genomika is om siektes te verstaan ​​en genesing te vind.
  • 17.5: Genomika en Proteomika
    Proteïene is die finale produkte van gene, wat help om die funksie te verrig wat deur die geen gekodeer word. Proteïene is saamgestel uit aminosure en speel belangrike rolle in die sel. Alle ensieme (behalwe ribosime) is proteïene wat as katalisators dien om die tempo van reaksies te beïnvloed. Proteïene is ook regulerende molekules, en sommige is hormone. Vervoerproteïene, soos hemoglobien, help om suurstof na verskeie organe te vervoer. Teenliggaampies wat teen vreemde deeltjies verdedig, is ook proteïene.
  • 17.E: Biotegnologie en Genomika (Oefeninge)

17.5 Genomika en Proteomika

In hierdie afdeling gaan jy die volgende vrae ondersoek:

  • Wat is 'n proteoom?
  • Wat is 'n proteïenhandtekening en wat is die relevansie daarvan vir kankersifting?

Verbinding vir AP ® kursusse

Inligting wat in afdeling aangebied word, is nie in die bestek van AP® nie. Jy kan egter inligting in die afdeling bestudeer as opsionele of illustratiewe materiaal.

Onderwyserondersteuning

Verbind hierdie afdeling met die vorige een getiteld: Voorspelling van siekterisiko op individuele vlak. Beklemtoon die belangrikheid van akkurate toetsing en dat daar altyd 'n aantal vals positiewe is, wat beteken dat die toets positief is, maar nie behoort te wees nie, en vals negatiewe, wat beteken dat die toets positief moes gewees het en nie was nie. 'n Toets wat as 'n gevallestudie vir hierdie situasie kan dien, is die Prostaat Spesifieke Antigeen (PSA)-toets wat saam met prostaatkankerdiagnose gebruik is. Doen navorsing oor die huidige begrip en bruikbaarheid van die toets soos weerspieël in sy kenmerke van vals positiewe en negatiewe.

Proteïene is die finale produkte van gene, wat help om die funksie te verrig wat deur die geen gekodeer word. Proteïene is saamgestel uit aminosure en speel belangrike rolle in die sel. Alle ensieme (behalwe ribosime) is proteïene wat as katalisators optree om die tempo van reaksies te beïnvloed. Proteïene is ook regulerende molekules, en sommige is hormone. Vervoerproteïene, soos hemoglobien, help om suurstof na verskeie organe te vervoer. Teenliggaampies wat teen vreemde deeltjies verdedig, is ook proteïene. In die siek toestand kan proteïenfunksie benadeel word as gevolg van veranderinge op genetiese vlak of as gevolg van direkte impak op 'n spesifieke proteïen.

'n Proteoom is die hele stel proteïene wat deur 'n seltipe geproduseer word. Proteome kan bestudeer word deur die kennis van genome te gebruik omdat gene vir mRNAs kodeer, en die mRNAs kodeer vir proteïene. Alhoewel mRNA-analise 'n stap in die regte rigting is, word nie alle mRNA's in proteïene vertaal nie. Die studie van die funksie van proteome word proteomika genoem. Proteomika komplementeer genomika en is nuttig wanneer wetenskaplikes hul hipoteses wat op gene gebaseer is, wil toets. Al het alle selle van 'n meersellige organisme dieselfde stel gene, is die stel proteïene wat in verskillende weefsels geproduseer word verskillend en afhanklik van geenuitdrukking. Die genoom is dus konstant, maar die proteoom wissel en is dinamies binne 'n organisme. Boonop kan RNA's afwisselend gesplits word (gesny en geplak word om nuwe kombinasies en nuwe proteïene te skep) en baie proteïene word na translasie gemodifiseer deur prosesse soos proteolitiese splitsing, fosforilering, glikosilering en ubiquitinering. Daar is ook proteïen-proteïen-interaksies, wat die studie van proteome bemoeilik. Alhoewel die genoom 'n bloudruk verskaf, hang die finale argitektuur af van verskeie faktore wat die vordering van gebeure wat die proteoom genereer kan verander.

Metabolomika is verwant aan genomika en proteomika. Metabolomika behels die studie van klein molekule metaboliete wat in 'n organisme voorkom. Die metaboloom is die volledige stel metaboliete wat verband hou met die genetiese samestelling van 'n organisme. Metabolomika bied 'n geleentheid om genetiese samestelling en fisiese eienskappe, sowel as genetiese samestelling en omgewingsfaktore te vergelyk. Die doel van metaboloomnavorsing is om al die metaboliete wat in die weefsels en vloeistowwe van lewende organismes voorkom, te identifiseer, te kwantifiseer en te katalogiseer.

Basiese tegnieke in proteïenanalise

Die uiteindelike doel van proteomika is om die proteïene wat uit 'n gegewe genoom uitgedruk word onder spesifieke toestande te identifiseer of te vergelyk, die interaksies tussen die proteïene te bestudeer en die inligting te gebruik om selgedrag te voorspel of geneesmiddelteikens te ontwikkel. Net soos die genoom met die basiese tegniek van DNA-volgordebepaling ontleed word, vereis proteomika tegnieke vir proteïenontleding. Die basiese tegniek vir proteïenanalise, analoog aan DNA-volgordebepaling, is massaspektrometrie. Massaspektrometrie word gebruik om die eienskappe van 'n molekule te identifiseer en te bepaal. Vooruitgang in spektrometrie het navorsers in staat gestel om baie klein monsters proteïen te ontleed. X-straalkristallografie stel wetenskaplikes byvoorbeeld in staat om die driedimensionele struktuur van 'n proteïenkristal by atoomresolusie te bepaal. Nog 'n proteïenbeeldingstegniek, kernmagnetiese resonansie (KMR), gebruik die magnetiese eienskappe van atome om die driedimensionele struktuur van proteïene in waterige oplossing te bepaal. Proteïenmikroskikkings is ook gebruik om interaksies tussen proteïene te bestudeer. Grootskaalse aanpassings van die basiese twee-hibriede skerm (Figuur 17.16) het die basis vir proteïen mikroskikkings verskaf. Rekenaarsagteware word gebruik om die groot hoeveelheid data wat vir proteomiese analise gegenereer word, te ontleed.

Genomiese- en proteomiese skaalontledings is deel van sisteembiologie. Stelselbiologie is die studie van hele biologiese sisteme (genome en proteome) gebaseer op interaksies binne die sisteem. Die Europese Bioinformatika-instituut en die Menslike Proteoom-organisasie (HUPO) ontwikkel en vestig doeltreffende instrumente om deur die enorme hoop stelselbiologie-data te sorteer. Omdat proteïene die direkte produkte van gene is en aktiwiteit op genomiese vlak weerspieël, is dit natuurlik om proteome te gebruik om die proteïenprofiele van verskillende selle te vergelyk om proteïene en gene betrokke by siekteprosesse te identifiseer. Die meeste farmaseutiese geneesmiddelproewe teiken proteïene. Inligting verkry uit proteomika word gebruik om nuwe middels te identifiseer en hul werkingsmeganismes te verstaan.

Die uitdaging van tegnieke wat vir proteomiese ontledings gebruik word, is die moeilikheid om klein hoeveelhede proteïene op te spoor. Alhoewel massaspektrometrie goed is om klein hoeveelhede proteïene op te spoor, kan variasies in proteïenuitdrukking in siek toestande moeilik wees om te onderskei. Proteïene is van nature onstabiele molekules, wat proteomiese analise baie moeiliker maak as genomiese analise.

Kanker Proteomics

Genome en proteome van pasiënte wat aan spesifieke siektes ly, word bestudeer om die genetiese basis van die siekte te verstaan. Die mees prominente siekte wat met proteomiese benaderings bestudeer word, is kanker. Proteomiese benaderings word gebruik om sifting en vroeë opsporing van kanker te verbeter. Dit word bereik deur proteïene te identifiseer wie se uitdrukking deur die siekteproses beïnvloed word. 'n Individuele proteïen word 'n biomerker genoem, terwyl 'n stel proteïene met veranderde uitdrukkingsvlakke 'n proteïenhandtekening genoem word. Vir 'n biomerker of proteïenhandtekening om bruikbaar te wees as 'n kandidaat vir vroeë sifting en opsporing van 'n kanker, moet dit in liggaamsvloeistowwe, soos sweet, bloed of urine, afgeskei word, sodat grootskaalse siftings uitgevoer kan word in 'n nie -indringende mode. Die huidige probleem met die gebruik van biomerkers vir die vroeë opsporing van kanker is die hoë koers van vals-negatiewe resultate. 'n Vals negatief is 'n verkeerde toetsresultaat wat positief moes gewees het. Met ander woorde, baie gevalle van kanker word nie opgemerk nie, wat biomerkers onbetroubaar maak. Enkele voorbeelde van proteïenbiomerkers wat in kankeropsporing gebruik word, is CA-125 vir eierstokkanker en PSA vir prostaatkanker. Proteïenhandtekeninge kan meer betroubaar wees as biomerkers om kankerselle op te spoor. Proteomics word ook gebruik om geïndividualiseerde behandelingsplanne te ontwikkel, wat die voorspelling behels of 'n individu op spesifieke middels sal reageer of nie, en die newe-effekte wat die individu kan ervaar. Proteomika word ook gebruik om die moontlikheid van siekte-herhaling te voorspel.

Die Nasionale Kankerinstituut het programme ontwikkel om die opsporing en behandeling van kanker te verbeter. Die Kliniese Proteomiese Tegnologieë vir Kanker en die Vroeë Opsporingsnavorsingsnetwerk is pogings om proteïenhandtekeninge spesifiek vir verskillende soorte kankers te identifiseer. Die Biomediese Proteomika-program is ontwerp om proteïenhandtekeninge te identifiseer en doeltreffende terapieë vir kankerpasiënte te ontwerp.


Chemie

  • CHEM 101DL Kernkonsepte in Chemie OF
  • CHEM 110DL Honneurs Chemie: Kernbegrippe in konteks OF
  • CHEM 21 Algemene Chemie Krediet
  • CHEM 101DL Kernkonsepte in Chemie OF
  • CHEM 110DL Honneurs Chemie: Kernbegrippe in konteks OF
  • CHEM 21 Algemene Chemie Krediet
  • CHEM201DL Organiese Chemie

LET WEL: CHEM 210DL en CHEM 202L word aanbeveel vir pre-med-, pre-veearts-, biochem- en farmaseutiese studente.

  • MATH 111L Laboratoriumrekening I OF
  • WISKUNDE 121 Inleidende berekening I OF
  • WISKUNDE 21 Inleidende berekening I OF
  • ALBEI MATH 105L/106L Laboratoriumrekening en Funksies I en II
  • STA 102 Inleidende Biostatistiek OF
  • BIOLOGIE 304 (204) Biologiese data-analise (kan nie dubbel getel word as 'n keusevak nie) OF
  • STA 101 of hoër Data-analise/Statistiese afleiding
  • MATH 112L Laboratoriumrekening II OF
  • WISKUNDE 122 Inleidende Calculus II OF
  • WISKUNDE 22 Inleidende Calculus II OF
  • STA 102 Biostatistiek OF STA 101 of hoër OF
  • BIOLOGIE 304 Biologiese data-analise (kan nie ook as 'n keusevak tel nie)

Fisika

  • FISIKA 141L Algemene Fisika I OF
  • FISIKA 151L Inleidende Meganika OF
  • FISIKA 161L Inleidende Eksperimentele Fisika I OF
  • FISIKA 25 (AP-krediet)
  • Geen Fisika benodig nie

LET WEL: FISIKA 142L word aanbeveel vir pre-med, pre-veearts, biochemie en farmaseutiese studente.


DNA- en RNA-ekstraksie

Om nukleïensure te bestudeer of te manipuleer, moet 'n mens eers die DNA of RNA uit die selle isoleer of onttrek. Navorsers gebruik verskeie tegnieke om verskillende tipes DNS te onttrek (Figuur). Die meeste nukleïensuur-ekstraksietegnieke behels stappe om die sel oop te breek en ensiematiese reaksies te gebruik om alle makromolekules te vernietig wat nie verlang word nie (soos ongewenste molekule-afbraak en skeiding van die DNA-monster). 'n Lisebuffer ('n oplossing wat meestal 'n skoonmaakmiddel is) breek selle. Let daarop dat lysis beteken "om te verdeel". Hierdie ensieme breek lipiedmolekules in die selmembrane en kernmembrane uit. Ensieme soos proteases wat proteïene afbreek, inaktiveer makromolekules, en ribonukleases (RNAse) wat RNA afbreek. Die gebruik van alkohol presipiteer die DNA. Menslike genomiese DNA is gewoonlik sigbaar as 'n gelatienagtige, wit massa. ’n Mens kan die DNS-monsters vir etlike jare by –80°C gevries stoor.

Hierdie diagram toon die basiese metode van DNS-ekstraksie.

Wetenskaplikes doen RNA-analise om geenuitdrukkingpatrone in selle te bestudeer. RNA is natuurlik baie onstabiel omdat RNAse algemeen in die natuur teenwoordig is en baie moeilik is om te inaktiveer. Soortgelyk aan DNA, behels RNA-ekstraksie die gebruik van verskeie buffers en ensieme om makromolekules te inaktiveer en die RNA te bewaar.


Basiese tegnieke in proteïenanalise

Die uiteindelike doel van proteomika is om die proteïene wat uit 'n gegewe genoom uitgedruk word onder spesifieke toestande te identifiseer of te vergelyk, die interaksies tussen die proteïene te bestudeer en die inligting te gebruik om selgedrag te voorspel of geneesmiddelteikens te ontwikkel. Net soos wetenskaplikes die genoom ontleed deur die basiese DNA-volgordebepalingstegniek te gebruik, vereis proteomika tegnieke vir proteïenontleding. Die basiese tegniek vir proteïenanalise, analoog aan DNA-volgordebepaling, is massaspektrometrie. Massaspektrometrie identifiseer en bepaal 'n molekule se eienskappe. Vooruitgang in spektrometrie het navorsers in staat gestel om baie klein proteïenmonsters te ontleed. X-straalkristallografie stel wetenskaplikes byvoorbeeld in staat om 'n proteïenkristal se driedimensionele struktuur by atoomresolusie te bepaal. Nog 'n proteïenbeeldingstegniek, kernmagnetiese resonansie (KMR), gebruik atome se magnetiese eienskappe om die proteïen se driedimensionele struktuur in waterige oplossing te bepaal. Wetenskaplikes het ook proteïenmikroskikkings gebruik om proteïeninteraksies te bestudeer. Grootskaalse aanpassings van die basiese twee-hibriede skerm (Figuur) het die basis vir proteïen mikroskikkings verskaf. Wetenskaplikes gebruik rekenaarsagteware om die groot hoeveelheid data vir proteomiese analise te ontleed.

Wetenskaplikes gebruik twee-hibriede sifting om te bepaal of twee proteïene interaksie het. In hierdie metode verdeel 'n transkripsiefaktor in 'n DNA-bindende domein (BD) en 'n aktiveerderdomein (AD). Die bindingsdomein is in staat om die promotor te bind in die afwesigheid van die aktiveerderdomein, maar dit skakel nie transkripsie aan nie. Die aasproteïen heg aan die BD, en die prooiproteïen heg aan die AD. Transkripsie vind slegs plaas as die prooi die aas "vang".

Wetenskaplikes word uitgedaag wanneer hulle proteomiese analise implementeer omdat dit moeilik is om klein hoeveelhede proteïen op te spoor. Alhoewel massaspektrometrie goed is om klein hoeveelhede proteïen op te spoor, kan variasies in proteïenuitdrukking in siek toestande moeilik wees om te onderskei. Proteïene is van nature onstabiele molekules, wat proteomiese analise baie moeiliker maak as genomiese analise.


Bestudeer notas oor genomika | Biotegnologie

Die onderstaande artikel verskaf 'n studienota oor genomika.

Die volledige genetiese inhoud van 'n organisme is genoom, en die DNA wat verkry word, word genomiese DNA genoem. Hierdie genomiese DNA van prokariote bevat al die koderende gebied en kan in volgorde geplaas word, terwyl die DNA van eukariote beide intron- en eksonvolgorde (koderende volgorde) sowel as niekoderende regulatoriese volgordes soos promo­ter, en versterkervolgorde insluit.

Die vak genomika is die volledige ontleding van die hele genoom van 'n gekose organisme wat die studie van die fisiese struktuur van die orga­nisme se genoom of die genetiese samestelling van 'n organisme behels om die aantal gene teenwoordig en die tipe gene te ken, dws, om die funksie van verskillende gene te bestudeer.

Heelgenoomvolgordedata:

Volledige nukleotiedvolgordes van kern-, mito- en shykondriale en chloroplastgenome is reeds in groot aantal prokariote en verskeie eukariote uitgewerk. Teen die jaar 2005, onder prokariote, was ongeveer. 1400 virale genome, 250 bakteriese genome (230 eubakterieë en 20 archaea), 500 mitochondr en shyial genome, 35 chloroplastgenome is volledig in volgorde.

Onder die eukariote, naamlik die hele genoom van Saccharomyces cerevisiae (gis), Coenorhabditis elegans (aalwurm), vrugtevlieg (Drosophila melanogaster), Mens (Homo sapiens), kruiskruid (Arabidopsis thaliana) en rys (Oryza sativa reeds en data) beskikbaar vir annotasiestudies.

Die volgordedata van eukariotiese kerngenoom is 'n belangrike bron van identifikasie, ontdekking en isolasie van belangrike gene. Hierdie data is baie nuttig in die verskeidenheid toepassings wat relevant is vir dier-, plant- en mikrobiese biotegnologie.

Funksionele en strukturele genomika:

Sodra die hele genoomvolgorde beskikbaar is, is die volgende stap om die funksie aan verskillende genoomstreke toe te ken. Funksionele genomika is die vak wat gebaseer is op die gebruik van genetiese inligting om proteïenstruktuur, funksie, weë en netwerke te omlyn.

Funksie kan bepaal word deur ‘uit te slaan’ en ‘uitgedrukte gene in modelorganismes soos wurm, vrugtevlieg, gis of muis in te slaan. Strukturele genomika behels die oplossing van die eksperimentele strukture van alle moontlike pro­tein voue wat 'n belangrike rol speel in hoë deurvloei funksie toewysing.

Belangrikheid van genomika:

Al die inligting’s vereis insette in waarskynlikheid teorie, databasis bestuur en manipulasie, en rekenaarwetenskap.

(a) Identifikasie van oop leesraamreekse,

(b) Geen splitsingsplekke (introne),

(c) Geenannotasie (inter-genomiese vergelykings) en

(d) Bepaling van volgordepatrone van regulatoriese terreine en geenregulasies.


Ruimtelike Biologie: 'n Nuwe Dimensie vir Genomika

Josh Ryu, PhD
Medestigter en Hoof Tegnologie Beampte
Rebus Biosisteme

Julia Kennedy-Darling, PhD
Hoof van CODEX R&D
Akoya Biowetenskappe

Yoni Bock
Mede-visepresident,
Reagense R&D, Vizgen

Uitsaaidatum: 16 Junie 2021
Tyd: 14:00 ET

Of dit nou geen uitdrukking of proteïenproduksie ontleed word, die opwindende nuwe veld van ruimtelike biologie (of ruimtelike omika) gaan verder as tradisionele enkelselgenomika. Benewens om in te lig watter gene en proteïene uitgedruk word, onthul ruimtelike biologie waar hulle geleë is. Hierdie ruimtelike inligting is van kritieke belang wanneer die biologie van komplekse omgewings ontbloot word, soos 'n SARS-CoV-2-geïnfekteerde long of om die kompleksiteit tussen 'n kankergewas en sy mikro-omgewing te onderskei.

Kary Mullis, die uitvinder van PCR, het eenkeer opgemerk dat "die wetenskap konsekwent elke jaar 'n nuwe oes van wonderbaarlike waarhede en skitterende toestelle produseer." Alhoewel dit waar is, kan min nuwe tegnologieë ooreenstem met die belangrikheid van laboratorium steunpilare - soos PCR en volgende-gen volgordebepaling - wat wetenskaplike navorsing 'n rewolusie teweeggebring het. Ruimtelike biologie toon egter enorme belofte om onder daardie spelwisselaars gereken te word.

In hierdie GEN Live-episode is ons opgewonde dat spanleiers van jong ruimtelike maatskappye by ons aansluit om die nuwe grens van "ruimtelike" biologie te bespreek, hoe ver die veld in 'n kort tyd gekom het en die vooruitgang wat dit vir die toekoms beloof .

Gaste sluit in:
Josh Ryu, PhD, medestigter en hooftegnologiebeampte van Rebus Biosystems
Julia Kennedy-Darling, PhD, hoof van CODEX R&D, Akoya Biosciences
Yoni Bock, mede-visepresident, Reagents R&D, Vizgen

Mede-gashere:
Julianna LeMieux, PhD
Kevin Davies, PhD
Alex Philppidis
John Sterling


Molekulêre Kloning

Oor die algemeen beteken die woord "kloning" die skepping van 'n perfekte replika, maar in biologie word na die herskepping van 'n hele organisme verwys as "reproduktiewe kloning." Lank voordat pogings aangewend is om 'n hele organisme te kloneer, het navorsers geleer hoe om gewenste streke of fragmente van die genoom te reproduseer, 'n proses waarna verwys word as molekulêre kloning.

Kloning van klein fragmente van die genoom maak voorsiening vir die manipulasie en studie van spesifieke gene (en hul proteïenprodukte), of nie-koderende streke in isolasie. 'n Plasmied (ook genoem 'n vektor) is 'n klein sirkelvormige DNS-molekule wat onafhanklik van die chromosomale DNS repliseer. In kloning kan die plasmiedmolekules gebruik word om 'n "vouer" te verskaf waarin 'n verlangde DNA-fragment ingevoeg kan word. Plasmiede word gewoonlik in 'n bakteriese gasheer ingebring vir proliferasie. In die bakteriese konteks word daar na die fragment van DNS van die menslike genoom (of die genoom van 'n ander organisme wat bestudeer word) verwys as vreemde DNS, of 'n transgeen, om dit te onderskei van die DNS van die bakterie, wat genoem word gasheer DNA.


Biotegnologie en Genomika (GrDip)

Die Nagraadse Diploma in Biotegnologie en Genomika sal jou 'n stewige grondslag gee in die teorieë, metodes en toepassings van genomika, molekulêre genetika, proteïenbiochemie en bioinformatika. Jy sal 'n diepgaande begrip van funksionele genomika, mikrobiese biotegnologie en proteïenproduksie vir die farmaseutiese, agri-voedsel- en bosbou-industrieë verkry. Jy sal ook leer oor die ontwikkeling van genomiese metodes vir industriële en omgewingstoepassings. Die program beklemtoon praktiese ervaring en opleiding met die nuutste genomiese en biotegnologie-navorsingstoerusting. Danksy klein klasgroottes en ons navorsingskomponent sal jy bereid wees om die biotegnologie- en farmaseutiese industrieë te betree of om verdere nagraadse studies te volg.

Program besonderhede

Toelatingsvereistes

  • BSc-graad van 'n geakkrediteerde universiteit met minstens 15 krediete in kursusse op die 200- of 300-vlak in die volgende vakke: genetika, selbiologie, molekulêre biologie, biochemie, en 3 krediete laboratorium in een of meer van hierdie vakke.
  • Minimum voorgraadse GPA van 3.00 (op 'n skaal met 'n maksimum van 4.30).
  • Vaardigheid in Engels. Aansoekers wie se primêre taal nie Engels is nie, moet demonstreer dat hul kennis van Engels voldoende is om nagraadse studies in hul gekose veld te volg. Verwys asseblief na die Nagraadse Toelatingsbladsy vir verdere inligting oor die Taalvaardigheidsvereistes en -vrystellings.

Graadvereistes

Daar word van ten volle gekwalifiseerde kandidate vereis om 'n minimum van 30 krediete te voltooi

21 krediete – Kernkursusse

BIOL 510 - Bioinformatika (3 krediete)
BIOL 511 - Genoomstruktuur (3 krediete)
BIOL 512 - Funksionele Genomika (3 krediete)
BIOL 515 - Biotegnologie- en Genomika-laboratorium (3 krediete)
BIOL 516 - Projek in Biotegnologie en Genomika (6 krediete)
PHIL 530 - Etiese, wetlike en sosiale implikasies van biotegnologie (3 krediete)

9 krediete – Keusekursusse

BIOL 521 - Industriële en Omgewingsbiotegnologie (3 krediete)
BIOL 523 - Landbou en Agri-voedselbiotegnologie (3 krediete)
BIOL 524 - Hoë-deurset instrumentasie (3 krediete)
BIOL 525 - Biologiese Rekenaarkunde en Sintetiese Biologie (3 krediete)
CHEM 678 - Proteïeningenieurswese en -ontwerp (3 krediete)

Aansoekproses

Jou voltooide aansoek sal die volgende insluit:

  • Aansoekvorm en fooi
  • Curriculum Vitae (CV)
  • Doelverklaring moet jou agtergrond, ervaring, doelwitte uiteensit en hoekom jy die program wil betree vir alle post-sekondêre instellings wat Bewys van Kanadese burgerskap bygewoon het (indien van toepassing)
  • Aansoekers wie se primêre taal nie Engels is nie, moet amptelike taaltoetstellings indien, tensy hulle vrygestel is.

Doen asseblief aanlyn aansoek. Lees die hoe-om-gids vir aansoekprosedures.

Aansoek sperdatums

Biotegnologie en Genomika Diploma 1 Februarie nvt nvt
Internasionale studente word aangeraai om teen die volgende sperdatums aansoek te doen om voldoende tyd toe te laat om immigrasiedokumente te bekom: Herfstermyn teen 1 Februarie. Kanadese en permanente inwoners: Laat aansoeke kan oorweeg word. Kontak asseblief die Nagraadse Programdirekteur.

Duur

Hierdie program is ontwerp om in so kort as twee semesters voltyds voltooi te word. Studente kan kies om deeltyds te registreer en die program binne vier jaar te voltooi.

Fasiliteite

Jy sal baat vind by toegang tot 'n kweekhuis, diere-aanhoufasiliteite, epifluorescerende en konfokale mikroskope, donkerkamers, instrumentkamers met sentrifuges, spektrofotometers, basiese biochemiese instrumentasie, 'n steriele oordraglaboratorium, koelkamers, omgewingsbeheerde kamers en radio-isotooplaboratoriums.

Jou professionele toekoms

Ons gegradueerdes doen belangrike, lonende werk in nagraadse studies by talle Kanadese universiteite, nywerhede en regeringslaboratoriums.


Gratis reaksie

Southern blotting is die oordrag van DNA wat ensiematies in fragmente gesny is en op 'n agarosegel op 'n nylonmembraan gehardloop het. Die DNS-fragmente wat op die nylonmembraan is, kan gedenatureer word om hulle enkelstrengs te maak, en dan ondersoek word met klein DNS-fragmente wat radioaktief of fluoresserend gemerk is, om die teenwoordigheid van spesifieke volgordes op te spoor. 'n Voorbeeld van die gebruik van Southern blotting sou wees om die teenwoordigheid, afwesigheid of variasie van 'n siektegeen in genomiese DNA van 'n groep pasiënte te ontleed.

’n Navorser wil kankerselle van ’n pasiënt met borskanker bestudeer. Is die kloning van die kankerselle 'n opsie?

Sellulêre kloning van die borskankerselle sal 'n sellyn vestig, wat vir verdere ontleding gebruik kan word

Hoe sal 'n wetenskaplike 'n geen vir onkruiddoderweerstand in 'n plant inbring?

Deur 'n onkruiddoderweerstandsgeen te identifiseer en dit in 'n plantuitdrukkingvektorstelsel te kloneer, soos die Ti-plasmiedstelsel vanaf Agrobacterium tumefaciens. Die wetenskaplike sou dit dan in die plantselle inbring deur transformasie, en selle selekteer wat die onkruiddoderweerstandgeen in die genoom opgeneem en geïntegreer het.

As jy 'n kans gehad het om jou genoom in volgorde te kry, wat is 'n paar vrae wat jy dalk oor jouself sou kon beantwoord?

Watter siektes is ek geneig tot en watter voorsorgmaatreëls moet ek tref? Is ek 'n draer van enige siekte-veroorsakende gene wat aan kinders oorgedra kan word?


Kyk die video: Alberto - Biotecnologie molecolari e industriali (Oktober 2022).