Inligting

Ruil slegs een of albei pare homoloë chromatiede genetiese materiaal uit tydens die oorkruisproses?

Ruil slegs een of albei pare homoloë chromatiede genetiese materiaal uit tydens die oorkruisproses?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Om spesifiek te wees: Aanvaar chromosome A en B is homoloog. Hulle het albei in A1, A2 en B1, B2 gerepliseer en het 'n tetrad by die ewenaar (sinapsis) gevorm. Die meeste handboeke wys óf A1 en B1 OF A2 en B2 wat genetiese materiaal uitruil, maar ek het nog nooit 'n eksperiment/papier gesien wat bewys dat dit eintlik die geval is nie, en nou het ek hierdie figuur teëgekom wat beide A1, B1 en A2 wys, B2 kruising https://web.archive.org/web/20160314020121/http://www.uic.edu/classes/bios/bios100/lecturesf04am/lect16.htm sien ("oorkruis" onder meiose)

So watter weergawe is korrek, of weet ons eenvoudig nie vir seker nie? Dankie by voorbaat.


Ja, dit is heeltemal moontlik vir beide pare nie-susterchromatiede om in 'n enkele tetrad oor te steek. Die "standaardhandboek"-uitbeelding is 'n vereenvoudiging, ware tetrads kan soms baie ingewikkeld wees en die geneste oorkruising sal moeilik wees vir intreevlakhandboeke om te dek.

Hierdie mikroskoopbeeld toon duidelik twee chiasmata wat op twee stelle chromatiede voorkom, met albei die "blou" chromosoom se chromatiede wat oorkruis.

Trouens, selfs meer ingewikkelde chiasmata-komplekse kan tydens meiose vorm. Byvoorbeeld, hierdie skyfie beeld baie chiasmata uit wat in 'n enkele tetrad voorkom. Meer voorbeelde kan maklik gevind word deur soektogte.


Een of albei pare homoloë chromosome kan genetiese materiaal uitruil tydens die oorkruisingsproses. Die aantal oorkruisgebeurtenisse hang af van die aantal chiasmata. Daar is ook maniere waarop meiose kan plaasvind sonder uitruiling van genetiese materiaal tussen homoloë chromosome.

Die prent waarna u verwys by uic.edu is verkeerd. Die pers arms en rooi arms sou nie so “omgeruil” word tot anafase van eerste deling nie. Die susterchromatiede word saamgebind voor anafase van eerste deling. Baie handboek- en internetuitbeeldings hiervan is verkeerd geteken.

By diploneem van eerste deling het susterchromatiede A en A (en B en B) aksiale kerns wat hulle daarvan weerhou om te skei. Daar is chiasmata wat die tweewaardige (al vier chromatiede) bymekaar hou wat uiteindelik oorkruisplekke is. Vir elke chiasma (enkelvoud) word twee van vier stringe aangetas. Daar kan veelvuldige chiasmata per bivalent wees. Mense gemiddeld twee chiasmata per tetrad (vier chromatiede). Sonder ten minste een chiasma sou vrugbaarheid daaronder ly.


Oorkruising: betekenis, meganisme en betekenis

In hierdie artikel sal ons bespreek oor: - 1. Betekenis van Crossing-Over 2. Voorbeeld van oorsteek in Drosophila 3. Teorieë 4. Meganisme 5. Soorte 6. Persentasie 7. Sitologiese Bewyse 8. Faktore 9. Sitologiese Bewyse 10. Betekenis 11. Inmenging en toeval.

Betekenis van oorsteek:

Die verskynsel van volledige koppeling kom selde voor aangesien die gekoppelde gene geneig is om te skei tydens meiotiese verdelings. Hierdie meganisme van die gene as gevolg van die verwisseling van chromosomale segmente is deur Morgan oorkruising genoem.

Oorkruising kan gedefinieer word as 'n uitruiling van chromosomale dele tussen nie-susterchromatiede van 'n homoloë paar chromosome wat lei tot die rekombinasie van gene by Meiose Profase I, diploteen stadium.

Die uitruil van segmente tussen die binne geleë chromatiede van homoloë chromosome word oorkruising genoem.

Die uitruil van homoloë segmente met perfekte korrektheid tussen nie-susterchromatiede van homoloë chromosome, verantwoordelik vir rekombinasie tussen gekoppelde gene, word gesê as kruising. Dit vind plaas tydens diploteen nadat die homoloë chromosome vier-string (4-chromatiede) stadium ondergaan het.

Dit produseer 'n kruis (X)-agtige figuur by die punt van uitruiling van die chromatiedsegmente hierdie figuur word chiasma genoem, (Janssen (1909). Oorkruising kan by verskeie punte in een tetrad plaasvind, wat lei tot die vorming van verskeie chiasmata waarvan die getal wissel met die lengte van die chromosome Daar moet besef word dat chiasma die resultaat is en nie die oorsaak van oorkruising nie.

Alhoewel die vorming van chiasma deur verskeie werkers bestudeer is, is detail van hierdie proses tot dusver nie definitief bekend nie. Die oorsaak wat tot die breek van die chromatiede en hul vereniging lei, is nie duidelik nie. Volgens onlangse bevindinge kan chromosomale breek en hereniging die gevolg wees van ensiematiese werking. Die ensiem endonuklease veroorsaak breek en ligase is verantwoordelik vir hereniging.

Voorbeeld van oorsteek in Drosophila:

In Drosophila is die faktore vir pienk oë (r) en gekrulde vlerke (c) resessief, terwyl rooi oë (R) en reguit vlerke (C) dominant is. As 'n suiwer broeivlieg met rooi oë en reguit vlerke gepaar word met 'n ander vlieg met pienk oë en gekrulde vlerke, sal al die F1 basters is rooi oë en reguit gevleuelde.

Wanneer 'n wyfie van hierdie basters teruggekruis word met 'n mannetjie met pienk oë en gekrulde vlerke, die F2 generasie bestaan ​​uit 49% met rooi oë en reguit vlerke. 49% met pienk oë en gekrulde vlerke 1% met rooi oë en gekrulde vlerke en 1% met pienk oë en reguit vlerke. Die middelste twee klasse verteenwoordig die oorkruis- of herkombineerde tipes.

Beide die faktore vir elke allelomorfiese paar, in hierdie geval, is in dieselfde chromosoom geleë. As hulle in verskillende chromosome was, sou vier klasse individue in gelyke getalle na die agterkruising verskyn het. Aan die ander kant, as hulle heeltemal gekoppel was, sou slegs die twee grootouertipes in die F verskyn het2.

Teorieë van Chromosomale Oorkruising:

1. Die ‘Kontak Eerste’ teorie:

Hierdie teorie is deur Serebrovsky voorgestel. Dit stel dat twee chromatiede (nie-suster chromatiede van binnekant) eers kontak maak en dan mekaar kruis. Die breek kom by die kontakpunt en gebroke segmente herenig om nuwe kombinasie te vorm.

2. Die ‘Breakage First’ teorie:

Hierdie teorie is deur Muller voorgestel. Volgens hom breek twee chromosome (binne nie-suster chromatiede) eers in in twee segmente sonder om oor te kruis en dan herenig gebroke segmente met mekaar en vorm nuwe rangskikking en lei tot 'n nuwe kombinasie. Hierdie teorie word algemeen aanvaar.

3. Vervormingsteorie (prekositeitsteorie):

Volgens Darlington vind chromosomale breuk plaas as gevolg van spanning of spanning tydens paring. Wanneer twee chromosome paar en spiraalvormig om mekaar gedraai word, wat as relasionele kronkeling genoem word, ontwikkel daar 'n soort spanning op chromatiede as gevolg waarvan hulle by die kontakpunt gebreek word en rekombinasie plaasvind. Gebreekte punte sluit verder weer aan, maar nie verpligtend met dieselfde segment waarvan hulle losgemaak is nie.

Wanneer gebreekte punte van verskillende chromosome saamgevoeg word, vind 'n uitruiling in genetiese materiaal plaas. Darlington beweer dat dit die enigste chiasmata is wat die gebroke chromatiede bymekaar hou soos getoets met Meiose I anafase. Dus, hierdie teorie korreleer noue paring tussen homoloë chromosome en kruising.

As daar geen paring is nie, sal beide homoloë nie self in 'n lyn vorm of belyn nie en sal dieselfde pool gaan wat nie-disjunksie veroorsaak, d.w.s. paring is nodig vir disjunksie of skeiding.

Onlangs sluit Grell (1964) nog twee tipes in, naamlik ruilparing en distributiewe paring in Darlington-teorie. In ‘ruilparing’ vind homoloë chromosomepaar en later oorkruising plaas, maar distributiewe paring word nie vergesel deur homoloë paring en oorkruising nie.

4. Belling’ se hipotese:

Volgens hierdie hipotese word oorkruising nie veroorsaak deur breek en hereniging van chromosome nie, maar deur nuut gedupliseerde gene. Belling (1933) het voorgestel dat kruising die gevolg is van 'n uitruiling tussen nuwe chromatiede gedurende die tydperk van hul vorming.

Volgens hierdie sitoloog word nuwe chromomere eerste langs hul onderskeie susterchromosome gevorm en die onderling verbindende vesels word later gevorm. As 'n verhoudingsspoel tussen die homoloë bestaan, kan die onderling verbindende vesels soms tussen nie-susterchromomere gevorm word, wat dus 'n oorkruising produseer.

Meganisme van oorsteek:

1. Klassieke teorie:

Hierdie teorie is onderskeidelik deur Morgan en Sharp (1934) voorgestel en gevorder, ook genoem tweevlakteorie omdat daar aanvaar word dat aangrensende lusse in verskillende vlakke reghoekig met mekaar teenwoordig sal wees. Volgens hierdie teorie vind chiasma vorming plaas wanneer 'n chromatied van 'n chromosoom met die nie-suster chromatied van 'n chromosoom kom assosieer.

Oor die algemeen bly die susterchromatiede van die twee chromosoom van 'n bivalente aan mekaar geheg tydens sinapsis. Maar in baie afdelings skei die susterchromatiede van mekaar en raak geheg aan nie-susterchromatiede van die homoloë chromosome wat dus chiasma produseer.

Tydens diploteen wanneer die homoloë chromosome van mekaar begin skei, word die chromatiede wat by chiasma-vorming betrokke is, onderwerp aan fisiese spanning of vervorming (as gevolg van gelyke skeiding en reduksionele skeiding) by die punt van chiasma. Dit kan op hierdie stadium breek van die twee chromatiede veroorsaak, 'n hereniging tussen die chromatiede segmente wat so geproduseer word, sal lei tot oorkruising of rekombinasie tussen gekoppelde gene.

Volgens klassieke teorie:

(i) 'n Chiasma word gevorm nadat nie-susterchromatiede van homoloë chromosome geheg raak tydens sinapsis.

(ii) Chiasma-vorming is nie die gevolg nie, maar oorsaak van die kruising.

(iii) Elke chiasma lei nie die verskynsel van rekombinasie of oorkruising nie.

Bogenoemde beskikbare eksperimentele bevindinge ondersteun nie hierdie hipotese nie en dit is slegs van 'n historiese betekenis. Hierdie teorie word egter nou verwerp.

2. Chiasma Tipe Teorie (Breek- en reünie-teorie):

Dit is eers deur Janssens (1909) voorgestel en later in 1924 deur hom uitgebrei. Verder volledig ontwikkel deur Belling en Darlington. Dit word ook as eenvlakteorie gesê, want in hierdie teorie sou 'n mens reduksionele skeiding van chromatiede aan weerskante van 'n chiasma verwag.

Volgens hierdie teorie, breek in nie-suster chromatiede van homoloë chromosome, gevolg deur die hereniging van die chromatied segmente wat lei tot kruising. Wanneer die homoloë chromosome tydens diploteen van mekaar begin wegbeweeg, word chiasmata gevorm op daardie punte waar oorkruising plaasgevind het.

Dus is (i) chiasma die gevolg van oorkruising.

(ii) Slegs susterchromatiede is deur die hele bivalente aan mekaar geheg, waar as nie-susterchromatiede geassosieer word om chiasmata te produseer

(iii) Elke chiasma is dus die gevolg van 'n kruising-gebeurtenis

(iv) 1:1 verhouding word verwag tussen die nommering van frekwensies van chiasma en oorkruising.

Byna al die beskikbare bewyse ondersteun die chiasma tipe teorie. Beadle (1932), Brown en Zohary (19-55) het hierdie teorie sterk ondersteun aangesien daar een tot een ooreenstemming is tussen chiasmata en genetiese kruising oor die verduideliking van struktuur van geenkaarte en frekwensies, ens.

Kaufmann (1934) en Cooper (1949) maak egter beswaar teen hierdie teorie aangesien chiasmata ook in sommige weefsels van manlike Drosophila gevorm word. Omdat genetiese oorkruising by manlike Drosophila ontbreek, kan hierdie chiasma nie deur chiasma tipe teorie verklaar word nie. Dus, chiasma tipe teorie blyk 'n universeel aanvaarde een te wees.

(3) Kopieerkeuse-teorie:

Hierdie teorie is voorgestel deur J. Ledeberg (1955), volgens hierdie hipotese vind die dupliseringsproses en rekombinasie gelyktydig plaas. Met ander woorde die gepaarde chromatiede dupliseer deur nuwe gene te sintetiseer. Dan word dit gevolg deur die ontwikkeling van nuwe verband tussen hierdie gene. So word die rekombinasie’s geproduseer deur nuut gesintetiseerde gene.

Daar is hoofsaaklik twee besware - een is dat slegs twee van die vier chromatiede betrokke is by oorkruising. Dus bly twee oorspronklike stringe ongeskonde terwyl twee nuutgevormde stringe deur herkombinasie verander sal word. Tweedens stel hierdie teorie dat duplisering tydens laat meiotiese profase moet plaasvind, maar nou dui bewyse aan dat DNA-replikasie selfs voor sinapsis plaasvind.

Soorte oorsteek:

Oorkruising kan enkel, veelvuldig wees, afhangende van die aantal chiasmata wat in die chromosome teenwoordig is, soos volg:

1. Enkel kruising:

Wanneer daar slegs een chiasma of oorkruising op een punt in chromosoompaar voorkom, word dit na verwys as enkele oorkruising. Die gamete wat deur hierdie oorkruising geproduseer word, word as enkeloorkruisinggamete genoem.

2. Dubbele kruising:

Soms of soms vind oorkruising plaas by twee punte in dieselfde chromosoompaar. Dit word gesê as dubbele kruising. Die gamete wat deur hierdie oorkruising geproduseer word, word dubbele oorkruisings genoem. Dit kom selde voor as enkele kruising.

3. Meervoudige kruising:

Oorkruising kan ook by drie, vier of meer punte in dieselfde chromosomepaar plaasvind en dienooreenkomstig gesê as drievoudige, viervoudige of meervoudige oorkruising.

Die persentasie oorsteek:

Die oorkruising kan wissel na gelang van die gene en hul liggings. Die kans om oor te steek is groter oor lang afstande as oor kort afstande.

In die figuur is dit baie duidelik dat daar meer kanse is vir oorkruising tussen A en C as tussen A en B, dit wil sê, persentasie oorkruising van twee gene hou verband met die afstand tussen daardie 2 gene. As hierdie gene naby sal wees, sal oorkruising minimum wees en net so, as hulle op verafgeleë plekke geleë sal wees, sal die oorkruising groter wees.

Daarom is die persentasie oorkruising direk eweredig aan die afstande van gene waartussen oorkruising plaasvind. Dit is van besondere belang vir die teken van die chromosoomkaarte.

Die persentasie oorkruising kan geneem word as 'n aanduiding van die vergelykende lineêre afstand tussen enige twee vereiste gene. Die eenheid van oorsteek is deur Haldane morgan genoem en deur Crew en ander aangepas. Gestel daar is 15% oorkruising tussen enige twee gene dan is hierdie gene 15 ‘morgane’ langs die lengte van chromosome.

Somatiese oorkruising:

Paring in die somatiese selle gevolg deur oorkruising is ontdek deur Stern (1931) in Drosophila, Jones in zea mays en G. Pontecovor et al in Aspergillus. In die meeste organismes is die meiotiese verdeling beperk tot die organe wat betrokke is by die produksie van gamete waarin paring van chromosome in kiemselle voorkom. Stern het gevind dat hierdie paring van chromosome ook in ander vegetatiewe weefsels met somatiese selle kan voorkom.

In Drosophila het hierdie oorkruising buitengewoon 'n vlek of kol van oorkruisweefsels in sekere dele veroorsaak, terwyl ander liggaamsdele nie-oorkruisweefsels uitmaak. Vlieg sal dus mosaïek wees vir oorkruis- en nie-oorkruisweefsels. Sulke tipes oorkruising in somatiese selle word na verwys as somatiese oorkruising.

Sitologiese bewyse van oorsteek:

Morgan en sy medewerkers het die genetiese basis van kruising en koppeling vasgestel wat die uitruiling van dele tussen die homoloë chromosome en lineêre rangskikking van gekoppelde gene langs chromosome beskryf. Hierdie genetiese neiging of vooroordeel kon nie sitologies gedemonstreer word nie, aangesien ons nie die homoloë chromosome (wat almal identies is) onder die mikroskoop kan waarneem nie as gevolg van die volgende redes.

(i) Oorkruising vind plaas tussen homoloë chromosome. Sulke chromosome is eenders in voorkoms en dit is nie moontlik om tussen hulle in mikroskoop te onderskei nie.

(ii) Tydens oorkruising word die vier chromatiede intiem om mekaar gerol.

(iii) In lewende selle kan kruising nie gesien word nie. In vaste en gekleurde selle kan mens nie sê dat chromatiede dele uitgeruil het of nie.

Vir byna twintig jaar het kruising slegs 'n werkhipotese by genetici gebly. Ten slotte is die sitologiese bewyse wat die voorkoms van oorkruising sonder twyfel bevestig het, gegee deur S. Stern oor Drosophila en H.B. Creigton en B.Mc Clintock oor mielies.

(1) Stern’s Eksperimente of Drosophila:

Stern het 'n verskeidenheid Drosophila ontdek waarin 'n deel van Y-chromosoom afgebreek het en aan die einde van een van die X-chromosoom geheg geraak het. Net so het hy 'n ander variëteit beskryf waarin een van die X-chromosome gebreek is.

Gewoonlik in Drosophila het normale vlieg rooi ronde (++) oë. Twee mutante gene, een angelier (motor) wat donkerrooi oë veroorsaak en resessief tot rooi (+) oogkleur en ander staaf (B) wat smal oë en dominante tot ronde (+) oë veroorsaak, is albei in X-chromosoom. Die vroulike vlieg is XX en mannetjie het XY-chromosoom.

By vroulike (XX) is een X-chromosoom deur X-straal of ander maniere in twee ingebreek en het mutante gene car en B bevat. Die ander X bevat normale alleel (+ vir rooi en + vir ronde oog, dws normaal) en sy einde 'n segment van Y-chromosoom is aangeheg. Hierdie verbreking van X-chromosoom en hegting van Y-segment is 'n plan of skema om te onderskei tussen oorkruisings en nie-oorkruisings nageslag.

Die angelier-gestreepte wyfie (kar B++) produseer vier tipes gamete, waarvan twee oorkruisings is en twee nie-oorkruisings wat gevorm word sonder omruiling van homoloë segmente van chromosome. Wanneer hulle gepaar is met mannetjies (XY) met angelierronde oë (kar +), is die nie-oorkruisings angelierstaaf en rooi rondte terwyl kruising rooi staaf en angelierronde bevat.

Dus, sitologiese basis van oorkruising kan vasgestel word deur chromosome onder mikroskoop te onderskei. (Stern’ se eksperiment was 'n unieke demonstrasie van die hipotese dat uitruiling van chromosomale materiaal tussen homoloë chromosome plaasvind).

2. Creighton en Mc Clintock’s eksperimente op mielies:

Soortgelyke demonstrasie van sitologiese oorkruising is deur hierdie werkers in mielies gedemonstreer. Hulle het 'n mielieplant waargeneem wat 'n paar chromosome gehad het waarvan die twee lede sitologies uitmekaar gehou kon word. Onder hulle was een normaal en 'n ander het 'n trans-geleë stuk van 'n ander chromosoom aan die een kant gehad. Die ander punt was soos 'n knop (harde ronde uitsteeksel).

Die normale chromosoom dra ‘c’ vir kleurlose endosperm en W vir styselagtige endosperm. Ander knopchromosoom het allele ‘C’ vir gekleurde en ‘w’ vir wasagtige endosperm gehad.Creighton en Mc Clintock het hierdie plant gekruis met 'n plant met homoloë chromosoom met resessiewe gene d.w.s. kleurlose wasagtige ‘ccww’.

As 'n gametogenese sal twee nie-oorkruisings- en twee oorkruisingsgamete gevorm word wat na vereniging vier soorte nageslag sal vorm.

Die nie-oorkruisplante dws kleurlose styselagtige en kleurlose wasagtige verkry vanaf ouer óf geknoopte chromosoom óf normale, maar oorkruisplante het een chromosoom van hierdie spesifieke paar gehad, dws kleurlose wasagtige (ccww) het 'n chromosoom met trans-geleë stuk bevat, maar geen knop , waar as gekleurde styselagtige (CcWw) geknoopte chromosoom getoon het, maar geen trans-geleë stuk nie.

Oorkruisings het dus sitologiese bewyse van oorkruising getoon, d.w.s. uitruiling van homoloë chromosoomdele tydens rypwording van kiemselle.

Faktore wat oorsteek beïnvloed:

Daar is verskeie genetiese, fisiologiese en omgewingsfaktore wat die frekwensie van oorkruising beïnvloed, dit wil sê, bevorder of onderdruk die persentasie oorkruising tussen 2 lokusse.

1. Seks:

Daar is by manlike Drosophila waargeneem dat die oorkruising heeltemal onderdruk of gemasker is en daar is ook 'n neiging tot vermindering van oorkruising by manlike soogdiere. By symot (Bombyx) vind oorkruising nie by wyfies plaas nie. Die geslag van 'n individu kan dus ook die frekwensie beïnvloed.

Daar is gedemonstreer dat X-strale 'n besliste mate van oorkruising kan veroorsaak soos in manlike Drosophila. Oor die algemeen is gevind dat die heterogametiese geslag betreklik laer kruisings oor frekwensies toon as die homogametiese geslag van dieselfde spesie.

2. Mutasie:

Geenmutasie kan die frekwensie van oorkruising beïnvloed. Gowen het 'n mutasie in Drosophila gevind wat die persentasie oorkruising in alle chromosome verminder.

3. Ouderdom:

Die ouderdom van die individu kan ook die frekwensie van oorsteek beïnvloed. Brûe het reeds in Drosophila gevind dat namate die wyfie ouer word, die kruising geneig is om af te neem.

4. Inversie:

Dit is intra-segmentale veranderinge binne die chromosome. In 'n gegewe segment van chromosome word kruising verminder as gevolg van inversie. Die deel van die chromosome wat nie by inversie betrokke is nie, die frekwensie van kruising neem toe. Die oorsaak hiervoor is steeds nie duidelik nie.

5. X-bestraling:

Hanson het getoon dat bestraling deur radium ook die frekwensie van oorkruising verhoog. Muller het ook 'n toename in die frekwensie van oorkruising gevind na die toediening van X-strale.

6. Temperatuur:

Volgens Plough verhoog lae en hoë temperature die frekwensie van oorkruising. Voorbeeld is vroulike Drosophila.

7. Sentromere omgewing:

Daar is waargeneem dat naby sentromere en aan die punte van chromosome oorkruising gereeld voorkom. Sommige faktore wat nie duidelik verstaan ​​word nie, beïnvloed oorkruising in sommige somatiese selle ook wat as somatiese of mitotiese oorkruising gesê word. Dit is egter bekend dat sekere mutante gene genoem min of klein hare die frekwensie van somatiese oorkruising verhoog aangesien 'n enkele sel aanleiding gee tot 'n massa somatiese selle.

Dit volg dat 'n somatiese sel waarin oorkruising plaasvind, slegs aanleiding gee tot 'n lappie oorkruisweefsel. Verder produseer sulke somatiese selle nie gamete nie. Hierdie tipe oorkruising het geen genetiese belang nie. Somatiese oorkruising is eerstens gesien en bestudeer deur Stern in Drosophila. Daar moet in gedagte gehou word dat faktore wat oorkruising beïnvloed, koppeling omgekeerd bewerkstellig.

Belangrikheid van oorsteek:

(1) Dit het 'n groot betekenis in genetika. Oorkruising verskaf 'n wydverspreide verskynsel 'n direkte bewys van die lyner rangskikking van gene. Konstruksie van chromosoomkaarte en naspeurskakelgroepe is grootliks vergemaklik deur data verkry uit die studie van oorkruising.

(2) Dit verhoog die frekwensie van variasie wat noodsaaklik is vir evolusie. Dit veroorsaak die vorming van baie kombinasies wat deur natuurlike seleksie opgetree kan word. Die gevestigde koppelingsgroepe en lynvolgorde van gene gee baie lig op die aard en meganisme van gene.

Chromosoomkaarte:

Die chromosoomkaarte verteenwoordig die gekondenseerde grafiese voorstelling van die relatiewe afstand van die gene in 'n koppelingsgroep, uitgedruk in die persentasie rekombinasie geleë en enkele groep chromosoom. Uit die voorbeelde wat ons koppeling en oorkruising bestudeer het, kan gesê word dat koppeling as 'n uitsondering op die tweede wet van Mendel geneem kan word, en die karakters van 'n organisme is te wyte aan gene wat in die chromosome geleë is.

Boonop word geglo dat gene in 'n aantal skakelgroepe voorkom. Die koppelingsgroepe stem ooreen met die aantal chromosome. Die koppelingsgroep in Drosophila melanogaster is vier in getal en daar is vier pare chromosome in daardie vlieg.

In Morgan’ se hipotese van kruising oor dit is aanvaar dat die gene het 'n lyner rangskikking in die chromosoom. Daar is ook gedink dat die afstande tussen die twee gene op die chromosoom gekorreleer is met die hoeveelheid oorkruising wat deur twee ooreenstemmende allele getoon word. Die persentasie van kruising is direk eweredig aan die afstand van allele wat kruis in die chromosome toon.

Hierdie twee feite het gemaak om voor te stel in die vorm van 'n kaart wat dit voorstel:

(i) Die gene is in 'n lynerry langs die chromosoom gerangskik.

(ii) Die persentasie oorkruising tussen twee gene is eweredig aan hul afstand van mekaar.

Dus, chromosoomkaart kan gedefinieer word as 'n lyn, waarvan die aantal lyne gelyk is aan koppelingsgroepe waarop gene voorgestel word deur punte wat spesifieke eienskappe of karakters toon wat eweredig is aan die hoeveelheid oorkruising.

Daar word ook na hierdie chromosoomkaarte verwys as oorkruiskaarte aangesien hulle geskets word deur die hoeveelheid oorkruising.

Die persentasie oorkruising word deur toetskruisings bereken. In die kartering van gene word 'n eenheid van afstand gebruik. Hierdie eenheid wat gebruik word, is een persent van oorkruising wat as Kaarteenheid of Morgan genoem word. Die oorkruising tussen gekoppelde gene kan so min as 1/10 van 1% of tot 50% wees, afhangende van hul soorte.

Die eerste twee chromosoomkaarte is in 1911 deur Sturtevant en Bridges gemaak. Later in 1920 het Morgan en sy medewerkers breedvoerig aan Drosophila gewerk en chromosoomkaarte saamgestel. Toe is hierdie kaarte gemaak in mielies, kuikens, tamatie ens.

Ligging van gene:

By die vasstelling van die presiese posisie van 'n geen op die chromosoomkaart, is die oorkruisfrekwensie van 'n geen in verhouding tot 'n ander die kriterian. Die prosedure wat gevolg is vir die konstruksie van 'n chromosoomkaart kan verduidelik word met verwysing na 'n driepunttoetskruising. 'n Driepunttoetskruising is een waarin die F1 as gevolg van 'n kruising wat drie gekoppelde gene behels, word teruggekruis na 'n drievoudige resessief.

In Drosophila is die drie gene scute (sc), echinus (ec) en crossveinless (cv) geslagsgekoppelde gene. Scute is toestand waarin baie liggaamshare ontbreek, echinus beteken growwe oë en kruisaarloos dui op die afwesigheid van kruisare op die vlerke, aangesien dit resessiewe mutasies is, die F1 wyfies wat voortspruit uit 'n kruising tussen hierdie resessiewe tipes en wilde tipe lyk fenotipies soos die wilde tipe. Dit is omdat die wyfies een geslagschromosoom van hul ma af verdryf.

Wanneer die F1 wyfies word teruggekruis na driedubbele resessiewe mannetjies, agt fenotipes word verkry soos hieronder gegee:

By die konstruksie van die chromosoomkaart word die afstand tussen die twee gekoppelde gene aangedui deur hul oorkruisfrekwensie, d.w.s. persentasie. Aangesien die oorkruisfrekwensie van scute in verhouding tot echinus 7.6% is, word hierdie twee gene 7.6% eenheid uitmekaar gemerk. Weereens is die oorkruisfrekwensie tussen echinus en kruisaarloos 10.1% hierdie 2 gene is 10.1 eenheid uitmekaar.

Om die volgorde van die drie gene te bepaal, is dit nodig om die oorkruisfrekwensie tussen skut en kruisaarloos uit te vind. Die gene skut en kruisaarloos en die wilde tipe allele is deur dieselfde ouer in die kruising ingebring, een hiervan is in die nageslag teenwoordig sonder die ander in 352 (151+201) gevalle.

By hierdie syfers kan die twee dubbele oorkruisings bygevoeg word. Die totale aantal oorkruisings tussen skut en kruisaarloos is dus 354 of 17,7%. Dit is die som en nie die verskil tussen 7,6% en 10,1 nie. Daarom lê die geen kruisaarloos verby echinus dit beteken volgorde is sc, ec en cv.

Inmenging en toeval:

Benewens enkel oorsteek, met slegs een chiasma, kan daar dubbele of meervoudige oorkruising wees. Dit is deur HJMuller (1911) ontdek dat wanneer daar twee dubbele oorkruisings is (veronderstel a en b), dan probeer een oorkruising (a) die vorming van ander kruisings voorkom (b) Hierdie neiging van een kruising -oor om in te meng met die ander kruising word as interferensie genoem. Gestel die frekwensie van ‘a’ oorkruising is 10 en frekwensie van ‘b’ oorkruising is 12, dan sal hul totale frekwensie nie 10+12 = 22 wees soos vereis word nie, maar sal minder as 22 wees as gevolg van interferensie.

Wanneer die twee dinge op dieselfde tyd en op dieselfde plek gebeur, val hulle dan saam of vermeng en hierdie gebeurtenis kan as toeval beskou word. Hierdie toeval verwys na die voorkoms van twee of meer duidelike oorkruisings (dubbel of veelvuldig) op ongeveer dieselfde tyd in dieselfde chromosomale gebied. Dubbele oorkruisings is die resultaat van die bymekaarkom (toeval) van twee enkelkruisings.


Hoe skep oorsteek genetiese variasie?

Oorkruising skep genetiese variasie deur DNS tussen twee nie-susterchromatiede uit te ruil om geneties unieke chromosome te produseer. Die proses van oorkruising vind plaas tydens meiose.

Meiose is 'n tipe seldeling wat vier haploïede gamete van 'n ouersel produseer. Hierdie gamete bevat 23 chromosome, wat die helfte van die genetiese inligting van die ouer is. Tydens bevrugting word 'n sigoot gevorm wanneer hierdie gamete met die gamete van die teenoorgestelde geslag kombineer. Die sigoot sal die volledige of diploïede aantal chromosome hê, wat 46 is. Die twee maniere waarop meiose genetiese diversiteit in 'n spesie verhoog, is kruising en onafhanklike verskeidenheid van homoloë chromosome.

Oorkruising vind plaas tydens meiose I wanneer twee nie-susterchromatiede DNA-materiaal uitruil. Ongeveer twee of drie oorkruisings vind plaas op 'n enkele chromosoom. 'n Homoloë paar verwys na twee chromosome wat in 'n proses genaamd sinapsis saamgevoeg het. Tydens sinapsis word 'n nukleoproteïenrooster geskep om te verseker dat die DNA van nie-susterchromatiede in lyn is. Soos die rooster afbreek, bly die chromatiede geheg by gebiede wat chiasmata genoem word. Hierdie kruispunte laat die uitruiling van gene tussen die chromatiede toe. Wanneer die chromatiede as chromosome skei, sal die resulterende haploïede gamete geneties uniek en gevarieerd wees.


Prometafase I

Die sleutelgebeurtenis in prometafase I is die aanhegting van die spilveselmikrotubuli aan die kinetochore-proteïene by die sentromere. Kinetochore-proteïene is multiproteïenkomplekse wat die sentromere van 'n chromosoom aan die mikrotubuli van die mitotiese spil bind. Mikrotubuli groei uit sentrosome wat by teenoorgestelde pole van die sel geplaas is. Die mikrotubuli beweeg na die middel van die sel en heg aan een van die twee saamgesmelte homoloë chromosome. Die mikrotubuli heg by elke chromosome’ kinetochore. Met elke lid van die homoloë paar geheg aan teenoorgestelde pole van die sel, in die volgende fase, kan die mikrotubuli die homoloë paar uitmekaar trek. 'n Spilvesel wat aan 'n kinetochoor geheg is, word 'n kinetochore mikrotubuli genoem. Aan die einde van prometafase I word elke tetrad aan mikrotubuli van albei pole geheg, met een homoloë chromosoom wat na elke pool wys. Die homoloë chromosome word steeds by chiasmata bymekaar gehou. Daarbenewens het die kernmembraan heeltemal afgebreek.


Prometafase I

Die sleutelgebeurtenis in prometafase I is die vorming van die spilveselapparaat waar spilveselmikrotubules aan die kinetochoreproteïene by die sentromere heg. Mikrotubuli groei uit sentrosome wat by teenoorgestelde pole van die sel geplaas is. Die mikrotubuli beweeg na die middel van die sel en heg aan een van die twee saamgesmelte homoloë chromosome by die kinetochore. Aan die einde van prometafase I word elke tetrad aan mikrotubuli van albei pole geheg, met een homoloë chromosoom wat na elke pool wys. Daarbenewens het die kernmembraan heeltemal afgebreek.


Meiose

Seksuele voortplanting vereis bevrugting, die vereniging van twee selle van twee individuele organismes. As daardie twee selle elk een stel chromosome bevat, dan bevat die resulterende sel twee stelle chromosome. Haploïed selle bevat een stel chromosome, diploïed selle bevat twee stelle chromosome. Die aantal stelle chromosome in 'n sel

sy ploïede vlak. As die voortplantingsiklus moet voortgaan, moet die diploïede sel op een of ander manier sy aantal chromosoomstelle verminder voordat bevrugting weer kan plaasvind, of daar sal 'n voortdurende verdubbeling in die aantal chromosoomstelle in elke generasie wees. Dus,

bevrugting, sluit seksuele voortplanting 'n kernverdeling in wat die aantal chromosoomstelle verminder.

Die kerndeling wat haploïede selle vorm, wat

tot mitose. In mitose is beide die ouer- en die dogterkerne op dieselfde ploïdievlak en diploïed vir die meeste plante en diere. Meiose

baie van dieselfde meganismes as mitose. Die beginkern is egter altyd diploïed en die kerne wat aan die einde van 'n meiotiese seldeling ontstaan, is haploïed. Om hierdie vermindering in chromosoomgetal te bereik, meiose

een ronde van chromosoomduplisering en twee rondes van kerndeling. Omdat die gebeure wat tydens elk van die verdelingstadia plaasvind, analoog is

aan die gebeure van mitose word dieselfde verhoogname toegeken

. Omdat daar egter twee rondtes van verdeling is,

die hoofproses en die stadiums word aangewys

die eerste rondte van meiotiese verdeling en

profase I, prometafase I, ensovoorts. Meiose II, waarin die tweede rondte van meiotiese verdeling plaasvind, sluit profase II, prometafase II, ensovoorts in.

Meiose I

die G1, S en G2 fases, wat byna identies is aan die fases wat mitose voorafgaan.

Profase I

Vroeg in profesie I, voor die chromosome kan

by hul punte na die kernomhulsel deur proteïene. Homoloë chromosome is soortgelyke maar nie identiese chromosome nie. Byvoorbeeld, chromosoom 12 van jou ma en chromosoom 12 van jou pa sal albei in elkeen van jou selle teenwoordig wees. Elke chromosoom 12 bevat dieselfde gene, gewoonlik op dieselfde plekke, maar elke geen kan 'n ander alleel wees. Gene A op chromosoom 12 van jou ma kan alleel R' wees en geen A op chromosoom 12 van jou pa kan alleel wees

. In spesies soos mense, alhoewel die X- en Y-geslagschromosome nie homoloog is nie (die meeste van hul gene verskil), het hulle 'n klein area van homologie wat die X- en Y-chromosome toelaat om tydens profase I te koppel. 'n Gedeeltelike

kompleks ontwikkel slegs tussen die streke van homologie. Dit sal baie belangrik wees om te verstaan ​​wat homoloë chromosome is wanneer die proses van meiose gevolg word.

word voor DNA-replikasie getoon. Elke chromosoom het drie gene met hul lokus gemerk. Homoloë chromosome bevat dieselfde gene, maar is nie identies nie. Hulle kan elkeen verskillende allele van elke geen bevat.
Bron: http://mrphome.net/mrp/Homologous_Chromosome.html

af, bring die proteïene wat met homoloë chromosome geassosieer word die paar naby aan mekaar. Die

kompleks, 'n rooster van proteïene tussen die homoloë chromosome, vorm eers op spesifieke plekke en versprei dan om die hele lengte van die chromosome te bedek. Die noue paring van die homoloë chromosome

van die homoloë chromosome in lyn is

presies met mekaar. Die

kompleks ondersteun die uitruil van chromosomale segmente tussen nie-suster homoloë chromatiede, 'n proses wat oorkruising genoem word. Oorsteek blik

visueel na die uitruil as chiasmata (

Vroeg in profesie I kom homoloë chromosome bymekaar om 'n sinaps te vorm.

Die chromosome is gebind

styf bymekaar en in perfekte belyning deur 'n proteïenrooster genoem a

proteïene by die sentromeer.

kompleks word groot proteïensamestellings genoem rekombinasie nodules. Hierdie samestellings merk die punte van latere chiasmata en bemiddel die multi-stap proses van oorkruising&mdashor genetiese rekombinasie&mdashtussen die nie-susterchromatiede. Naby die rekombinasienodule op elke chromatied, die dubbelstring-DNS

tussen die nie-suster chromatiede. Soos profase vorder, word die

, bly die homoloë chromosome by die sentromeer en by chiasmata aan mekaar geheg. Die chiasmata bly tot anafase I. Die aantal chiasmata wissel volgens die spesie en die lengte van die chromosoom. Daar moet ten minste een chiasma per chromosoom wees vir behoorlike skeiding van homoloë chromosome tydens meiose I, maar daar mag wees

25. Na kruising, die

kompleks breek af en die

verband tussen homoloë pare word ook verwyder. Aan die einde van profesie I, die pare

saam net by die chiasmata (figuur hieronder) en

tetrads omdat die vier susterchromatiede van elke paar homoloë chromosome nou sigbaar is.

Die oorkruisgebeure is die eerste bron van genetiese variasie in die kerne wat deur meiose geproduseer word. 'n Enkele oorkruisgebeurtenis tussen homoloë nie-susterchromatiede lei tot 'n wederkerige uitruiling van ekwivalente DNS tussen 'n moederlike chromosoom en 'n vaderlike chromosoom. Nou, toe daardie susterchromatied

dit sal 'n bietjie DNS van een ouer van die individu dra en 'n bietjie DNS van die ander ouer. Die suster-rekombinante chromatied het 'n kombinasie van moederlike en vaderlike gene wat nie voor die oorkruising bestaan ​​het nie. Veelvuldige oorkruisings in 'n arm van die chromosoom het dieselfde effek, en ruil segmente van DNA uit om rekombinante chromosome te skep.

Oorkruising vind plaas tussen nie-susterchromatiede van homoloë chromosome. Die resultaat is 'n uitruiling van genetiese materiaal tussen homoloë chromosome.

Moontlike NB Besprekingspunt

Wat is die belangrikste verskille tussen Profase I van Meiose en Profase van Mitose? Hoekom is hierdie onderskeidings so betekenisvol?

Die sleutelgebeurtenis in prometafase I

die aanhegting van die spilveselmikrotubuli aan die kinetochore proteïene by die sentromere. Kinetochore proteïene is

komplekse wat die sentromere van 'n chromosoom aan die mikrotubuli van die mitotiese spil bind.Mikrotubuli groei uit sentrosome wat by teenoorgestelde pole van die sel geplaas is. Die mikrotubuli beweeg na die middel van die sel en heg aan een van die twee saamgesmelte homoloë chromosome. Die mikrotubuli heg aan elke chromosome se kinetochore. Met elke lid van die homoloë paar geheg aan teenoorgestelde pole van die sel, in die volgende fase, kan die mikrotubuli die homoloë paar uitmekaar trek. 'n Spilvesel wat aan 'n kinetochoor geheg is

'n kinetochore mikrotubuli. Aan die einde van prometafase

Ek, elke tetrad is aangeheg

na mikrotubuli van albei pole, met een homoloë chromosoom na elke pool. Die homoloë chromosome

saam by chiasmata. Daarbenewens het die kernmembraan heeltemal afgebreek.

Metafase I

I, die homoloë chromosome is gerangskik

in die middel van die sel met die kinetochore na teenoorgestelde pole. Die homoloë pare oriënteer hulself ewekansig by die ewenaar. Byvoorbeeld, as

die twee homoloë lede van chromosoom 1 is gemerk

, dan kan die chromosome in lyn wees

Dit is belangrik om die gene wat deur 'n gameet gedra word te bepaal, aangesien elkeen slegs een van die twee homoloë chromosome sal ontvang.

Onafhanklike Assortiment. Onthou dat homoloë chromosome nie identies is nie, hulle bevat geringe verskille in hul genetiese inligting, wat veroorsaak dat elke gameet 'n unieke genetiese samestelling het.

Hierdie willekeurigheid is die fisiese basis vir die skepping van die tweede vorm van genetiese variasie in nageslag. Neem in ag dat die homoloë chromosome van 'n seksueel voortplantende organisme

as twee afsonderlike stelle, een van elke ouer. Deur mense as voorbeeld te gebruik, is een stel van 23 chromosome teenwoordig in die eier wat deur die moeder geskenk is. Die vader verskaf die ander stel van 23 chromosome in die sperm wat die eiersel bevrug. Elke sel van die meersellige nageslag het kopieë van die oorspronklike twee stelle homoloë chromosome. In profase I van meiose vorm die homoloë chromosome die tetrads. In metafase I is hierdie pare in lyn by die middelpunt tussen die twee pole van die sel om die metafaseplaat te vorm. Omdat

daar is 'n gelyke kans dat

'n mikrotubulusvesel sal 'n moederlik of vaderlik oorgeërfde chromosoom teëkom, die rangskikking van die tetrads by die metafaseplaat is ewekansig. Enige moederlik oorgeërfde chromosoom kan na enige van die pole kyk. Enige paternaal geërfde chromosoom kan ook na enige pole kyk. Die oriëntasie van elke tetrad is onafhanklik van die oriëntasie van die ander 22 tetrads.

Hierdie gebeurtenis&mdash die ewekansige (of onafhanklike) verskeidenheid van homoloë chromosome by die metafaseplaat&mdash is die tweede meganisme wat variasie in die gamete of spore inbring. In elke sel wat meiose ondergaan, is die rangskikking van die tetrads anders. Die aantal variasies

op die aantal chromosome wat 'n stel uitmaak. Daar is twee moontlikhede vir oriëntasie by die metafaseplaat die

aantal belynings is dus gelyk aan 2n, waar

is die aantal chromosome per stel. Mense het 23 chromosoompare, wat lei tot meer as agt miljoen (2 23 ) moontlik

gamete. Hierdie getal sluit nie die veranderlikheid in wat

in die susterchromatiede deur oorkruising. Gegewe hierdie twee meganismes, is dit hoogs onwaarskynlik dat enige twee haploïede selle wat voortspruit uit meiose dieselfde genetiese samestelling sal hê (sien figuur hieronder).

Om die genetiese gevolge van meiose I, die moeder- en vaderlike gene op te som

deur oorkruisgebeure wat plaasvind tussen elke homoloë paar tydens profase I. Daarbenewens produseer die ewekansige verskeidenheid van tetrads op die metafaseplaat 'n unieke kombinasie van moederlike en vaderlike chromosome wat hul pad na die gamete sal maak.

Willekeurige, onafhanklike verskeidenheid tydens

deur 'n sel met 'n stel van twee chromosome te oorweeg (

rangskikkings op die ekwatoriale vlak in metafase I. Die totaal

aantal verskillende gamete is 2n, waar

is gelyk aan die aantal chromosome in 'n stel. In hierdie voorbeeld is daar vier moontlike genetiese kombinasies vir die gamete. Met

= 23 in menslike selle, daar is meer as 8 miljoen

kombinasies van vaderlike en moederlike chromosome.

Anafase I

In anafase I trek die mikrotubuli die gekoppelde chromosome uitmekaar. Die susterchromatiede bly stewig gebind

in anafase I, aangesien die mikrotubuli wat aan die saamgesmelte kinetochore geheg is, die homoloë chromosome uitmekaar trek.

Telofase I en Sitokinese

In telofase kom die geskeide chromosome by teenoorgestelde pole aan. Die

van die tipiese telofase-gebeurtenisse mag of mag nie plaasvind nie, afhangende van die spesie. In sommige organismes, die chromosome

en kernomhulsels vorm rondom die chromatiede in telofase I. In ander organismes vind sitokinese&mdash die fisiese skeiding van die sitoplasmiese komponente in twee dogterselle&mdash plaas sonder hervorming van die kerne. In byna alle spesies diere en sommige swamme skei sitokinese die selinhoud via 'n splitsingsvoor (vernouing van die

ring wat lei tot sitoplasmiese verdeling). In plante,

tydens selsitokinese deur Golgi-vesikels wat by die metafaseplaat saamsmelt. Hierdie selplaat sal uiteindelik lei tot die vorming van selwande wat die twee dogterselle skei.

Twee haploïede selle is die

gevolg van die eerste meiotiese deling. Die selle is haploïed, want by elke pool is daar net een van elke paar van die homoloë chromosome. Daarom is slegs een volledige stel van die chromosome teenwoordig.

haploïed&mdash daar is net een chromosoomstel, alhoewel elke homoloog nog steeds

twee susterchromatiede. Onthou dat susterchromatiede bloot duplikate is van een van die twee homoloë chromosome (behalwe vir veranderinge wat tydens kruising plaasgevind het). In meiose II sal hierdie twee susterchromatiede skei, wat vier haploïede dogterselle skep.

Meiose II

In sommige spesies gaan selle 'n kort interfase in, of interkinesis, voordat meiose II binnegaan. Interkinesis het nie 'n S-fase nie, dus

chromosome word nie gedupliseer nie

. Die twee selle wat in meiose I geproduseer word, gaan sinchronies deur die gebeure van meiose II. Tydens meiose II skei die susterchromatiede binne die twee dogterselle en vorm vier nuwe haploïede gamete. Die meganika van meiose II is

mitose, behalwe dat elke deelsel slegs een stel homoloë chromosome het. Daarom het elke sel die helfte van die aantal susterschromatiede om uit te skei as 'n diploïede sel wat mitose ondergaan.

Profase II

in telofase I, kondenseer hulle weer.

As kernkoeverte gevorm is

, hulle fragmenteer in vesikels. Die sentrosome wat

tydens interkinesis wegbeweeg van mekaar na teenoorgestelde pole, en nuwe asse

. Elke susterchromatied vorm 'n individuele kinetochoor wat aan mikrotubuli van teenoorgestelde pole heg.

Metafase II

Die susterchromatiede word maksimaal gekondenseer en in lyn gebring by die ewenaar van die sel.

Anafase II

uitmekaar deur die kinetochore mikrotubuli en beweeg na teenoorgestelde pole. Nie-kinetochore mikrotubuli verleng die sel.

Die proses van chromosoombelyning verskil tussen meiose I en meiose II. In prometafase

van homoloë chromosome, en die homoloë chromosome is gerangskik by die middelpunt van die sel in metafase I. In anafase I word die homoloë chromosome geskei

. In prometafase II heg mikrotubuli aan die kinetochore van susterchromatiede, en

by die middelpunt van die selle in metafase II. In anafase II,

Telofase II en Sitokinese

Die chromosome kom by teenoorgestelde pole en begin

. Kernomhulsels vorm rondom die chromosome. Sitokinese skei die twee selle in vier unieke haploïede selle.

nuutgevormde kerne is albei haploïed. Die selle wat geproduseer word, is geneties uniek as gevolg van die ewekansige verskeidenheid van vaderlike en moederlike homoloë en as gevolg van die herkombinering van moederlike en vaderlike segmente van chromosome (met hul stelle gene) wat tydens kruising plaasvind.

Die hele proses van meiose word uiteengesit

'n Diersel met 'n diploïede getal van vier (2n = 4) gaan deur die stadiums van meiose om vier haploïede dogterselle te vorm.

Moontlike NB Besprekingspunt

Het jy al ooit die gerief van 'n pitlose vrug geniet? As jy die hedendaagse piesang geëet het, dan het jy 'n triploïede vrug geëet. Terwyl die wilde vrugte diploïed is en seksueel kan voortplant, ontstaan ​​pitlose piesangs uit mutasies, beplande verbastering en kan ongeslagtelik voortplant. Verduidelik waarom triploïede organismes nie in staat is om suksesvol meiose te ondergaan nie. Kan jy aan enige voordele dink om triploïed in plaas van diploïed te wees?

Vergelyk Mitose en Meiose

Mitose en meiose is beide vorme van verdeling van die kern in eukariotiese selle. Hulle deel 'n paar ooreenkomste, maar vertoon ook duidelike verskille wat tot baie verskillende uitkomste lei. Mitose is 'n enkele kern verdeling wat lei tot twee kerne wat

in twee nuwe selle. Die kerne wat voortspruit uit 'n mitotiese verdeling is geneties identies aan die oorspronklike kern. Hulle het dieselfde aantal stelle chromosome, een stel

haploïede selle en twee stelle

diploïede selle. In die meeste plante en alle dierspesies is dit tipies diploïede selle wat mitose ondergaan om nuwe diploïede selle te vorm. In teenstelling hiermee, meiose

twee kernafdelings wat lei tot vier kerne wat

in vier nuwe selle. Die kerne wat voortspruit uit meiose is nie geneties nie

en hulle bevat slegs een chromosoomstel. Dit is die helfte van die aantal chromosoomstelle in die oorspronklike

Die belangrikste verskille tussen mitose en meiose kom voor in meiose I, wat 'n heel ander kernafdeling as mitose is. In meiose I word die homoloë chromosoompare met mekaar geassosieer,

kompleks, ontwikkel chiasmata en ondergaan oorkruising tussen susterchromatiede, en in lyn langs die metafaseplaat in tetrads met kinetochoorvesels van teenoorgestelde spilpole wat aan elke kinetochoor van 'n homoloog in 'n tetrad geheg is.

gebeure vind slegs in meiose I plaas.

Wanneer die chiasmata oplos en die tetrad

op met die homoloë wat na

, die ploïdievlak&mdash die aantal stelle chromosome in elke toekomstige kern&mdash het

van twee tot een. Om hierdie rede, meiose

aan as 'n vermindering afdeling. Daar is geen so 'n vermindering in ploïdievlak tydens mitose nie.

Meiose II is baie meer analoog aan 'n mitotiese verdeling.

, die gedupliseerde chromosome (slegs een stel van hulle) in lyn op die metafaseplaat met verdeelde kinetochore wat aan kinetochore vesels van teenoorgestelde pole geheg is. Tydens anafase II, soos in mitotiese anafase, verdeel die kinetochore en daar word nou na een susterchromatied verwys as 'n chromosoom&mdash

na die ander paal. As dit nie was nie

daar oorkruising was, sou die twee produkte van elke individuele meiose II-afdeling identies wees (soos in mitose). In plaas daarvan is hulle anders omdat daar nog altyd ten minste een oorkruising per chromosoom was. Meiose II is nie 'n reduksie-afdeling nie, want hoewel daar minder kopieë van die genoom in die resulterende selle is, is daar steeds een stel chromosome, soos daar aan die einde van meiose I was.

Meiose en mitose word albei voorafgegaan deur een rondte van DNA-replikasie, maar meiose sluit twee kernafdelings in. Die vier dogterselle wat voortspruit uit meiose is haploïed en geneties onderskeibaar. Die dogterselle wat die gevolg is van mitose is diploïed en identies aan die ouersel.

Die raaisel van die evolusie van Meiose

Sommige eienskappe van organismes is so wydverspreid en fundamenteel dat dit soms moeilik is om te onthou dat hulle soos ander eenvoudiger eienskappe ontwikkel het. Meiose is so 'n buitengewoon komplekse reeks sellulêre gebeurtenisse dat bioloë probleme ondervind het om te hipoteseer en te toets hoe dit moontlik ontwikkel het. Alhoewel meiose

met seksuele voortplanting en die voordele en nadele daarvan, is dit belangrik om die vrae oor die evolusie van meiose en die evolusie van seks te skei, omdat vroeë meiose moontlik was

om ander redes as wat dit nou is. Om buite die boks te dink en te verbeel wat die vroeë

meiose kon gewees het, is een benadering om te ontdek hoe dit moontlik ontwikkel het.

Meiose en mitose deel ooglopende sellulêre

en dit maak sin dat meiose uit mitose ontwikkel het. Die moeilikheid lê in die duidelike verskille tussen meiose I en mitose. Adam Wilkins en Robin Holliday 2 het die unieke gebeure opgesom wat moes plaasvind vir die evolusie van meiose vanaf mitose. Hierdie stappe is homoloë chromosoomparing, oorkruisingsuitruilings, susterchromatiede wat geheg bly tydens anafase, en onderdrukking van DNA-replikasie in interfase. Hulle argumenteer dat die eerste stap die moeilikste en belangrikste is, en dat om te verstaan ​​hoe dit ontwikkel het, die evolusionêre proses duideliker sou maak. Hulle stel genetiese eksperimente voor wat lig kan werp op die evolusie van sinapsis.

Daar is ander benaderings om die evolusie van meiose aan die gang te verstaan. Anders

meiose bestaan ​​in eensellige protiste. Sommige blyk eenvoudiger of meer &ldquoprimitiewe&rdquo vorme van meiose te wees. Die vergelyking van die meiotiese afdelings van verskillende protiste kan lig werp op die evolusie van meiose. Marilee Ramesh en kollegas 3 het die gene betrokke by meiose in protiste vergelyk om te verstaan ​​wanneer en waar meiose moontlik ontwikkel het. Alhoewel navorsing steeds aan die gang is, dui onlangse navorsing oor meiose by protiste daarop dat sommige aspekte van meiose later as ander ontwikkel het. Hierdie soort genetiese vergelyking kan ons vertel watter aspekte van meiose die oudste is en van watter sellulêre prosesse hulle moontlik in vroeëre selle geleen het.

Klik deur die stappe van hierdie interaktiewe animasie om die meiotiese proses van seldeling met dié van mitose te vergelyk: How Cells Divide.


8.3: Meiotiese Rekombinasie

  • Bygedra deur Ross Hardison
  • T. Ming Chu Professor (Biochemie en Molekulêre Biologie) aan die Pennsylvania State University

’n Diploïede organisme het twee kopieë van elke chromosoom. As dit vier chromosome het, is daar twee pare, A en A&rsquo en B en B&rsquo, nie vier verskillende chromosome A, B, C en D nie. Een kopie van elke chromosoom het van sy vader af gekom (bv. A en B) en een kopie van elkeen het van sy ma af gekom (bv. A&rsquo en B&rsquo). Meiose is die proses van reduktiewe deling waardeur 'n diploïede organisme haploïede kiemselle genereer (in hierdie geval, met twee chromosome), en elke kiemsel het 'n enkele kopie van elk chromosoom. In hierdie voorbeeld genereer meiose nie kiemselle met A en A&rsquo of B en B&rsquo nie, dit produseer eerder selle met A en B, of A en B&rsquo, of A&rsquo en B, of A&rsquo en B&rsquo. Die homoloë chromosome, wat elk uit twee susterchromatiede bestaan, word tydens die eerste fase van meiose gepaar, bv. A met A&rsquo en B met B&rsquo (Figuur 8.3 sien ook Fig. 1.3 en 1.4). Dan word die homoloë chromosome verskuif na aparte selle aan die einde van die eerste fase, om te verseker dat die twee homoloë nie bymekaar bly tydens reduktiewe deling in die tweede fase van meiose nie. Dus ontvang elke kiemsel die haploïede komplement van die genetiese materiaal, dit wil sê een kopie van elke chromosoom. Die kombinasie van twee haploïede stelle chromosome tydens bevrugting herstel die diploïede toestand, en die siklus kan hervat. Versuim om een ​​kopie van elke chromosoom na elke kiemsel te versprei, het ernstige gevolge. Die afwesigheid van een kopie van 'n chromosoom in 'n andersins diploïede sigoot is waarskynlik dodelik. Om 'n ekstra kopie van 'n chromosoom (trisomie) te hê, veroorsaak ook probleme. By mense lei trisomie vir chromosome 15 of 18 tot perinatale dood en trisomie 21 lei tot ontwikkelingsdefekte bekend as Down&rsquos-sindroom.

As hierdie diploïede organisme met chromosome A, A&rsquo, B en B&rsquo meiose ondergaan het sonder homoloë paring en skeiding van die homoloë met verskillende selle, watter fraksie van die resulterende haploïede selle sal 'n A-tipe chromosoom (A of A&rsquo) en 'n B-tipe chromosoom (B of B&rsquo) hê?

Die vermoë van homoloë chromosome om tydens die eerste fase van meiose gepaar te word, is fundamenteel tot die sukses van hierdie proses, wat 'n korrekte haploïede stel chromosome in die kiemsel handhaaf. Rekombinasie is 'n integrale deel van die paring van homoloë chromosome. Dit kom voor tussen nie-susterchromatiede tydens die pakieteenstadium van meiose I (die eerste stadium van meiose) en moontlik voor, wanneer die homoloë chromosome in sigoteen belyn is (Figuur 8.3). Die oorkruisings van rekombinasie is sigbaar in die diploteenfase. Gedurende hierdie fase skei die homoloë chromosome gedeeltelik, maar hulle word steeds bymekaar gehou by gewrigte wat genoem word chiasmata dit is waarskynlik die werklike oorkruisings tussen chromatiede van homoloë chromosome. Die chiasmata word progressief gebreek soos meiose I voltooi is, wat ooreenstem met die resolusie van die rekombinasie-tussenprodukte. Tydens anafase en telofase van meiose I, beweeg elke homoloë chromosoom na 'n ander sel, dit wil sê A en A&rsquo in verskillende selle, B en B&rsquo in verskillende selle in ons voorbeeld. Rekombinasies vind dus in elke meiose plaas, wat lei tot ten minste een uitruiling tussen pare homoloë chromosome per meiose.

Onlangse genetiese bewyse toon dat rekombinasie nodig is vir homoloë paring van chromosome tydens meiose. Genetiese skerms het mutante van gis en Drosophila wat paring van homoloë chromosome blokkeer. Hierdie is ook gebrekkig in rekombinasie. Net so is mutante wat gebrekkig is in sommige aspekte van rekombinasie ook gebrekkig in paring. Inderdaad, die proses van sinapse (of paring) tussen homoloë chromosome in sigoteen, oorkruising tussen homoloë in pachiteen, en oplossing van die oorkruisings in die laaste fases van meiose I (diakinese, metafase I en anafase I) stem ooreen met die sinapse, vorming van 'n rekombinante gewrig en resolusie wat die vordering van rekombinasie aandui, soos hieronder verduidelik sal word.


Ruil slegs een of albei pare homoloë chromatiede genetiese materiaal uit tydens die oorkruisproses? - Biologie

Hoofstukke 8 en 9 (deel) in Tobin & Duschek Hoofstuk 11 in Audesirk

1. Die genetiese materiaal in bakterieë bestaan ​​uit:

a. Verskeie sirkelvormige DNA-molekules

b. Een sirkelvormige RNA-molekule

c. Baie staafagtige DNA-molekules met proteïen

d. Een sirkelvormige DNA-molekule

2. 'n Bakteriële sel verdeel in 2 nuwe selle deur:

3. Die dogterselle van binêre splitsing is:

d. Struktuurlik identies en geneties identies

e. Nie geneties dieselfde as die ouersel nie

4. Watter van die volgende organismes reproduseer nie selle deur mitose en sitokinese nie?

5. Hoe is binêre splitsing en mitose beide voorbeelde van ongeslagtelike voortplanting?

6. Die produksie van selle wat geneties soortgelyk is aan die ouers vind plaas deur die proses van __________.

7. Nageslag wat geneties identies aan hul ouers is, word na verwys as _______________.

8. Eiers en spermselle is voorbeelde van ________________ wat deur die proses van meiotiese seldeling geproduseer word.

9. Die ertjie het 'n haploïede getal van 7 chromosome, die diploïede getal sal _________ wees.

10. Wat beteken die term diploïed?

11. Die molekules waaruit 'n chromosoom bestaan ​​is

d. nukleotiede en nukleosiede.

e. proteïene en fosfolipiede.

12. Diploïede selle van die vrugtevlieg Drosophila het 10 chromosome. Hoeveel chromosome het 'n Drosophila gameet?

13. Selkerne van die menslike liggaam bevat:

14. 'n Eukariotiese chromosoom bestaan ​​uit:

b. Proteïen en nukleïensuur

c. Sentromere en sentriole

15. Tydens die "S"-gedeelte van interfase, wat doen die sel?

16. Wanneer vind chromosoomreplikasie in 'n eukariotiese sel plaas?

17. Die langste tydperk van 'n sel se lewensiklus is:

18. Watter van die volgende vind nie tydens die G1- of G2-fases van die selsiklus plaas nie?

19. Beskryf die hoofstadia van die eukariotiese selsiklus.

20. Wanneer 'n DNS-molekule verdubbel tydens die S-fase van die selsiklus, bestaan ​​'n chromosoom dan uit twee gekoppelde ________________.

21. Die selle van die intestinale epiteel verdeel voortdurend, en vervang dooie selle wat verlore gaan vanaf die oppervlak van die dermvoering. As jy 'n populasie derm-epiteelselle onder die mikroskoop ondersoek, sal die meeste van die selle:

d. het gekondenseerde chromosome.

22. Selreproduksie in prokariotiese selle verskil van eukariotiese selle deurdat:

a. Prokariotiese selle reproduseer ongeslagtelik maar eukariotiese selle nie.

b. Elke prokariotiese sel het 'n sirkelvormige chromosoom maar die chromosome van eukariotiese selle is lineêr.

c. Prokariotiese selle het nie kerne nie en repliseer nie hul DNA voordat hulle verdeel nie, maar eukariotiese selle het kerne en repliseer hul DNA voordat hulle verdeel.

d. Prokariotiese chromosome het DNS en proteïene maar eukariotiese chromosome word slegs uit DNS gemaak.

e. Hulle verskil op geen manier noemenswaardig nie.

23. Watter van hierdie rye beskryf die selsiklus korrek?

a. ® G1 ® G2 ® S ® profase ® metafase ® anafase ® telofase ®

b. ® S ® G2 ® profase ® metafase ® anafase ® telofase ® G1 ®

c. ® G1 ® S ® G2 profase ® anafase ® metafase ® telofase ®

d. ® profase ® metafase ® telofase ® anafase ® G1 ® S ® G2 ®

e. ® G1 ® S ® G2 ® metafase ® profase ® anafase ® telofase ®

24. 'n Sel word in 2 ongeveer gelyke helftes gesplit, elk met ongeveer dieselfde hoeveelheid sitoplasma, tydens:

d. Spindelapparaat vorming

Gebruik die volgende fases van die selsiklus as antwoorde en kies die mees korrekte keuse vir elk van die volgende stellings.

25. Spindelproteïene word gemaak.

27. Algemene selmetabolisme vind plaas.

28. As daar 12 chromosome in 'n diersel in die G1 stadium van die selsiklus is, wat is die diploïede aantal chromosome vir hierdie organisme?

29. Tydens mitotiese anafase migreer chromatiede

a. van die pole van die sel na die metafaseplaat.

b. van die metafaseplaat na die pale.

c. in die rigting van die kernkoevert.

d. saam met hul susterchromatiede na een pool toe.

e. saam met die ander lid van die homoloë paar na die metafaseplaat.

30. Die mikrotubuli van die mitotiese spil heg aan 'n gespesialiseerde struktuur in die sentromeergebied van elke chromosoom, genoem die

31. Hoe vergelyk dogterselle aan die einde van mitose en sitokinese met hul ouersel wanneer dit in G1 van die selsiklus was?

a. Die dogterselle het die helfte van die hoeveelheid sitoplasma en die helfte van die hoeveelheid DNA.

b. Die dogterselle het die helfte van die aantal chromosome en die helfte van die hoeveelheid DNA.

c. Die dogterselle het dieselfde aantal chromosome en die helfte van die hoeveelheid DNA.

d. Die dogterselle het dieselfde aantal chromosome en dieselfde hoeveelheid DNS.

e. Die dogterselle kan nuwe kombinasies van gene hê as gevolg van oorkruising.

32. Die vorming van 'n selplaat begin oor die middel van 'n sel en kerne hervorm aan die teenoorgestelde punte van 'n sel. Watter soort sel is dit?

a. 'n diersel in metafase

b. 'n diersel in telofase

c. 'n diersel wat sitokinese ondergaan

d. 'n plantsel in metafase

e. 'n plantsel wat sitokinese ondergaan

33. As 'n lewersel van 'n dier 24 chromosome het, dan sal die spermselle van hierdie dier ook 24 chromosome hê.

34. Seldeling vind gewoonlik plaas as twee gebeurtenisse, naamlik:

c. Kerndeling en chromosomale verdeling

d. Interfase en sitoplasmiese verdeling

e. Interfase en sitokinese

35. Sitokinese verwys na die verdeling van die:

36. Selle wat voortspruit uit mitose het identiese:

d. Soorte en getalle proteïene

a. Dupliseer chromosome wat deur 'n gemeenskaplike sentromeer bymekaar gehou word

b. Gespesialiseerde gameetvormende selle

d. Homoloë pare chromosome

e. Verskil in hul genetiese inhoud

38. Mitose by mense lei gewoonlik tot die vorming van:

39. In watter stadium van mitose staan ​​chromosome in lyn by die ewenaar van die spilapparaat?

e. Die chromosome kom glad nie in lyn nie

40. Watter van die volgende vind nie tydens profesie plaas nie?

a. Die kernmembraan disintegreer

c. Die spilapparaat vorm

d. Die chromosome kondenseer

41. Mikrotubuli word aan elke chromatied geheg by sy:

42. In watter stadium van mitose beweeg susterchromatiede weg van mekaar?

e. Hulle beweeg glad nie weg van mekaar nie

43. 'n Plantsel verdeel in twee nuwe selle deur:

d. Die vorming van 'n spilapparaat

44. Sitokinese is duidelik in dierselle wanneer:

a. Vernouing vind plaas rondom die ewenaar

b. Chromosome is waarneembaar

c. Selplaatvorming vind plaas

d. 'n Spilapparaat vorm

45. In plantselle word sitokinese bewerkstellig deur die vorming van

46. In die algemeen volg die verdeling van die sel, genoem ________________, onmiddellik na mitose.

Gebruik die volgende stadiums van mitose as antwoorde en dui aan watter die beste by die volgende items pas:

47. Chromosome in lyn langs die ewenaar van 'n sel.

49. Kernkoeverthervormings.

50. Spindelapparaatvorming vind plaas.

52. Chromosome heg aan spilvesels.

53. Susterchromatiede beweeg na teenoorgestelde pole.

54. Gepliseerde chromosome kronkel en kondenseer.

56. Spindel-disintegrasie vind plaas.

58. Selplaatvorming word bewerkstellig deur:

59. Die verdeling van die sitoplasma:

a. Kom voor as deel van mitose in alle selle

b. Is beperk tot sekere hoogs gespesialiseerde selle

c. Behels die vorming van 'n selplaat in plantselle

d. Lees tot sigootvorming

e. Veroorsaak ook dat die kern verdeel

60. Gestel 'n skyfie wat 100 selle bevat, word gemaak van 'n ewekansige steekproef van selle wat in 'n petriplaat groei. Die gemiddelde tyd vir 'n volledige selsiklus om in die petriplaat te voorkom, is 24 uur. 10 selle op die skyfie is in profase, 3 is in metafase, 6 in anafase, 8 in telofase, en 73 is in interfase. Hoeveel uur spandeer 'n sel in die petriplaat gemiddeld in interfase?

e. Mens kan nie uit die inligting wat gegee word, sê nie

Pastoets: Elke keuse kan meer as een keer gebruik word.

61. Chromosome beweeg na die ewenaar

64. Mikrotubules organiseer om die spil te vorm

65. Duplikaatchromatiede beweeg na teenoorgestelde pole

67. Chromosome verkort en verdik en die nukleolus verdwyn

68. Algemene selmetabolisme vind plaas

70. Kernmembraan verskyn weer

71. Al die volgende is kenmerke van telofase van mitose, BEHALWE

b. elke chromosoom is gemaak van twee chromatiede

c. die kernmembraan verskyn weer

d. chromosome begin ontrol

72. As daar 20 sentromere in 'n sel is, hoeveel chromosome is daar?

73. Die streek op die chromosome waar susterchromatiede aan mekaar geheg is, word die __________ genoem.

74. Watter van die volgende is 'n haploïed?

75. Seksuele voortplanting deur nood behels watter twee prosesse?

a. Meiose en bevrugting

b. Mutasie en translokasie

c. Nie-disjunksie en pleiotropie

d. Mitose en bevrugting

e. Differensiasie en spesialisasie

76. In seksueel voortplantende organismes is die bron van chromosome in die nageslag:

a. Amper almal van een ouer, gewoonlik die pa

b. Amper almal van een ouer, gewoonlik die ma

c. Die helfte van die pa en die helfte van die ma

d. Die X kom van die moeder af en die outosome kom van die vader af

e. 'n Ewekansige vermenging van chromosome van albei ouers

77. Geneties diverse nageslag spruit uit

78. Tydens ongeslagtelike voortplanting word die genetiese materiaal van die ouer aan die nageslag oorgedra d.m.v.

b. meiose en bevrugting.

e. gaan na G0 in die selsiklus.

79. Ongeslagtelike voortplanting produseer geneties identiese individue omdat

a. chromosome hoef nie te repliseer nie.

b. dit behels chromosoomreplikasie sonder sitokinese.

c. geen meiose of bevrugting vind plaas nie.

d. die enigste seldeling wat plaasvind is meiose.

e. sitokinese vind plaas voor mitose.

b. slegs in diploïede organismes.

c. slegs in meersellige organismes.

d. slegs in haploïede organismes.

e. slegs in eensellige organismes.

81. Wat gebeur nie tydens meiose nie?

b. Produksie van diploïede selle

82. Gametes verskil van liggaamselle in:

a. Het slegs een lid van elke paar homoloë chromosome

c. Funksionering in seksuele voortplanting

d. Om die helfte van die hoeveelheid genetiese materiaal te hê

e. Al die bogenoemde keuses is korrek

83. Al die volgende vind plaas tydens meiose behalwe:

a. Twee S-fases van interfase

c. Vermindering van chromosoomgetal van 2n na 1n

d. Segregasie van homoloë chromosome

e. Paaring van soortgelyke chromosome tydens Profase I

a. Kom voor in die meeste somatiese selle van diere

b. Produseer spore of gamete, afhangende van die organisme

d. Kom voor tydens die S-fase van die selsiklus

e. Kom voor by diere maar nie by plante nie

a. Is 'n suiwer ewekansige verdeling van chromosome

b. Verdubbel die aantal chromosome

c. Verminder die aantal chromosome met die helfte

d. Verander nie die aantal chromosome nie

e. Laat chromosome in die helfte verdeel

86. Meiose lei tot die produksie van:

a. Diploïede selle met ongepaarde chromosome

b. Diploïede selle met gepaarde chromosome

c. Haploïede selle met ongepaarde chromosome

d. Haploïede selle met gepaarde chromosome

e. Nie een van die bogenoemde keuses is korrek nie

87. Wat skei tydens anafase van meiose I?

88. Wederkerige uitruiling van genetiese materiaal tussen soortgelyke chromosome word genoem:

89. Die vroegste gebeurtenis van meiose onder dié wat gelys is, is:

a. Chromosome beweeg na die ewenaar van die spil.

b. Chromatiede skei en migreer na teenoorgestelde pole.

d. Homoloë chromosome paar langs hul lengtes.

90. Chromosome ruil genetiese materiaal uit deur:

91. Tussen die twee afdelings van meiose is daar:

b. 'n Paring van homoloë chromosome

c. Replisering van geselekteerde gene

d. Segregasie en onafhanklike verskeidenheid van chromosome

e. Geen chromosoomreplikasie nie

92. Die produkte van meiose is:

a. een kern wat twee keer soveel DNA as die ouerkern bevat.

b. twee geneties identiese selle.

c.^vier kerne wat die helfte soveel DNA bevat as die ouerkern.

d.^ Vier geneties identiese kerne.

e. twee geneties identiese kerne.

93. Die vier haploïede kerne wat aan die einde van meiose gevind word, verskil van mekaar in hul presiese genetiese samestelling. Sommige van hierdie verskil is die gevolg van

c. suster chromatied skeiding.

94. Chromosoomgetal word verminder tydens meiose omdat die proses bestaan ​​uit

a. twee seldelings sonder enige chromosoomreplikasie.

b. 'n enkelseldeling sonder enige chromosoomreplikasie.

c. twee seldelings waarin die helfte van die chromosome vernietig word.

d. twee seldelings en slegs 'n enkele ronde van chromosoomreplikasie.

e.^vier seldelings met geen chromosoomreplikasie nie.

95. Die proses van meiose produseer vier _____________ dogterselle.

96. Vergelyk en kontrasteer hoe prokariotiese en eukariotiese selle seldeling ondergaan.

97. Net na telofase I, bevat elke sel:

a. Een volledige stel chromosome, elk met 2 chromatiede

b. Twee volle stelle chromosome, elk met 2 chromatiede

c. Een volledige stel chromosome, elk met 'n enkele chromatied

d. Twee volle stelle chromosome, elk met 'n enkele chromatied

e. Nie een van die bogenoemde keuses is korrek nie

98. 'n Diploïede sel bevat 6 chromosome. Na meiose I bevat elk van die selle:

a.] moederlike en 3 vaderlike chromosome elke keer

b. 'n Mengsel van moederlike en vaderlike chromosome van altesaam 3

c.` moederlike of 6 vaderlike chromosome elke keer

d. 'n Mengsel van moederlike en vaderlike chromosome van altesaam 6

99. Oorkruising vind plaas tydens meiose II.

100. 'n Organisme het 'n diploïede chromosoomgetal van 10. 'n Sel, van hierdie organisme, in metafase I van meiose het:

101. Die lede van 'n geenpaar sorteer onafhanklik tydens meiose.

102. DNA repliseer tussen meiose I en II.

103. Homoloë chromosome paar saam (sinapsis) tydens:

104. Die chromosoomgetal word van diploïed na haploïed verminder tydens:

105. Vermindering in chromosoomgetal vind plaas tydens meiose I.

106. Oorkruising vind plaas tydens die eerste anafase van meiose.

107. Wat kom voor in meiose I maar nie in meiose II nie?

a. Diploïede dogterselle word geproduseer

b. Chromosome sonder chromatiede staan ​​in lyn by die ewenaar

d. Sinapsis van homoloë chromosome vind plaas

e. Die spilapparaat vorm

108. Die werklike vermindering van die chromosoomgetal in meiose vind plaas tydens:

109. 'n Uitruiling van ooreenstemmende DNS-segmente vind plaas tydens:

110. Chromosome van 'n homoloë paar skei van mekaar tydens:

111. Die twee selle aan die einde van meiose I:

a. Gaan selde voort in meiose II

e. Kan voortgaan as liggaamselle

112. Aan die einde van telofase II het elk van die 4 resulterende selle:

a. Een volle stel chromosome, elk met 2 chromatiede

b. Twee volle stelle chromosome, elk met 2 chromatiede

c. Een volledige stel chromosome, elk met 'n enkele chromatied

d. Twee volle stelle chromosome, elk met 'n enkele chromatied

e. Dieselfde genetiese konstitusie as die liggaamselle wat dit vervaardig het

113. Die tweede meiotiese deling veroorsaak watter van die volgende?

e. Nie een van die bogenoemde keuses is korrek nie

114. Centromere verdeel tydens:

a. Anafase I en anafase II van meiose

b. Anafase van mitose en anafase I van meiose

c. Anafase van mitose en anafase II van meiose

d. Die S-gedeelte van interfase

e. Sitokinese van mitose en meiose II

115. Wat vind plaas tydens meiose II maar nie meiose I nie?

a. Onafhanklike verskeidenheid chromosome

c. Diploïede getal verminder tot haploïede getal

e. Al die bogenoemde keuses is korrek

116. Die hooffunksie van meiose II is:

a. Skei susterchromatiede tydens anafase

b. Verminder die aantal gamete met die helfte

c. Verminder die aantal chromosome met die helfte

d. Verhoog genetiese veranderlikheid deur oor te steek

e. Om homoloë chromosome toe te laat om saam te pas

117. Susterchromatiede beweeg weg van mekaar tydens:

118. Elke spermsel van 'n perd bevat 32 chromosome. Hoeveel chromosome is daar in elk van die perd se liggaamselle?

d. Of 16 of 64, afhangend van die seltipe

119. As daar 12 chromosome in 'n sel is wat pas meiose II voltooi het, wat is die diploïede aantal chromosome vir daardie organisme?

d. Of 6 of 24, afhangend van die seltipe

b. Het een lid van elke paar homoloë chromosome

c. Funksie as gamete of spore in seksueel voortplantende organismes

d. Kan nie deur mitose geproduseer word nie

e. Beide keuses a en c is korrek

121. Watter van die volgende stellings is vals?

a. Meiose skei homoloë chromosome in 'n diploïede sel om haploïede dogterselle te produseer wat een kopie van elke tipe chromosoom bevat.

b. Gedurende profesie I gaan homoloë chromosome saam en ruil DNA uit.

c. Gedurende meiose II beweeg gepaarde homoloë chromosome op na die ewenaar van die sel.

d. Tydens anafase I skei homoloë chromosome.

e. In meiose II skei die susterchromatiede van elke chromosoom.

Pas Kies die toepaslike tipe sellulêre verdeling met die genommerde seleksie. Briewe kan een keer, meer as een keer of glad nie gebruik word nie.

b. Net vir meiose I waar.

c. Slegs waar vir meiose II.

d. Waar vir mitose en meiose I.

e. Waar vir mitose en meiose II.

122. Homoloë chromosome sinaps en kruising vind plaas.

123. Dit vind plaas wanneer 'n sel verdeel om twee selle te vorm wat geneties identies is.

124. Sentromere ontkoppel en chromatiede word van mekaar geskei.

125. Die gebeure tydens hierdie proses veroorsaak die meeste genetiese rekombinasie.

126. Die proses(s) word voortgesit deur 'n kopiëring (replisering) van die DNS.

127. Gedurende watter stadiums van selsiklus sal chromosome uit twee aangehegte chromatiede bestaan?

128. Segregasie van homoloë chromosome vind plaas tydens:

129. Watter van die volgende kom in mitose voor, maar nie in meiose nie?

a. Selle wat geneties identies is aan ouers word gemaak

d. Onafhanklike verskeidenheid chromosome

e. Parling van soortgelyke chromosome tydens profase

130. Indien selle wat besig is om te verdeel, aan kolgisien onderwerp word, 'n middel wat inmeng met die funksionering van die spilapparaat (sodat die spil nie aan die susterchromatiede kan heg nie), op watter stadium sal mitose gestop word?

131. 'n Sel wat 92 chromatiede bevat aan die begin van mitose sou, by sy voltooiing, selle met __________ chromosome produseer.

132. Vinblastine is 'n middel wat inmeng met die samestelling van mikrotubuli. Dit word wyd gebruik vir chemoterapie in die behandeling van kankerpasiënte wie se kankerselle aktief verdeel om gewasse te vorm. Stel 'n hipotese voor om te verduidelik hoe vinblastien tumorgroei vertraag.

133. Chromosome is in pare in die liggaamselle van diere teenwoordig. Wat is hul oorsprong?

a. Een paar van elke ouer

b. Almal het dalk van een ouer gekom

c. Een lid van elke paar van elke ouer

d. Verskillende getalle van elke ouer

e. X-chromosome van die moeder en outosome van die vader

134. Beskryf kortliks waar genetiese veranderlikheid in seksueel voortplantende organismes ontstaan.

135. Meiose verminder die chromosoomgetal deur:

a. Gooi van die chromosome weg

b. Vermindering van die lengte van elke chromosoom met die helfte

c. Duplisering van DNA een keer, gevolg deur 2 seldelings

d. Onafhanklike verskeidenheid chromosome tydens meiose I

e. Die vorming van poolliggame

136. Wat is nie 'n bron van verskeidenheid in seksueel voortplantende spesies nie?

c. Verspreiding van chromosome in gamete

e. Onafhanklike verskeidenheid chromosome tydens meiose I

137. Anders as mitose, verhoog seksuele voortplanting variasie in 'n bevolking deur chromosome en die gene wat hulle bevat te herkombineer.

138. Hoe produseer meiose en seksuele voortplanting genetiese veranderlikheid?


Nie-disjunksie en mutasies

Probleme ontstaan ​​soms in seldeling wat lei tot onbehoorlike seldeling. Dit beïnvloed gewoonlik die uitkoms van seksuele voortplanting aansienlik, ongeag of die probleme in gamete self voorkom of die selle wat dit produseer.

Nie-disjunksie

Versuim van chromosome om te skei tydens mitose of meiose word genoem nie-disjunksie. Wanneer nie-disjunksie in die eerste meiotiese deling plaasvind, bly homoloë chromosome gepaard. Dit lei tot twee dogterselle met 'n ekstra stel chromosome en twee dogterselle met geen chromosome nie. Nie-disjunksie kan ook in meiose II voorkom wanneer susterchromatiede nie skei voor seldeling nie. Bevrugting van hierdie gamete produseer individue met óf te veel óf nie genoeg chromosome nie.

Nie-disjunksie is dikwels dodelik of lei andersins tot geboortedefekte. In trisomie-nondisjunksie bevat elke sel 'n ekstra chromosoom (vir 'n totaal van 47 in plaas van 46). Trisomie word gesien in Down-sindroom waar chromosoom 21 'n addisionele hele of gedeeltelike chromosoom het. Monosomie is 'n tipe nie-disjunksie waarin slegs een chromosoom teenwoordig is

Sekschromosome

Geslagschromosome kan ook aan nondisjunksie ly. Turner-sindroom is 'n vorm van monosomie wat veroorsaak dat vroue slegs een X-chromosoom het. Mans met XYY-sindroom het 'n ekstra Y-geslagschromosoom in 'n ander voorbeeld van trisomie. Nie-disjunksie in geslagschromosome het tipies minder ernstige gevolge as nie-disjunksie in outosomale chromosome, maar beïnvloed steeds die lewenskwaliteit vir 'n individu.

Chromosoommutasies

Chromosoommutasies kan beide homoloë en nie-homoloë chromosome beïnvloed. 'n Translokasiemutasie is 'n tipe mutasie waarin 'n stuk van een chromosoom afbreek en aan 'n ander chromosoom verbind word. Translokasie mutasie tussen nie-homologus chromosome moet nie verwar word met kruising tussen homoloë chromosome of streke van chromosome. Uitwissing, die verlies van genetiese materiaal en duplisering, die oorkopieer van genetiese materiaal, is ander algemene chromosoommutasies.


Verslae van sentromeerparing in vroeë meiotiese selle het sporadies oor die afgelope dertig jaar verskyn. Onlangse eksperimente toon dat vroeë sentromeerparing tussen nie-homoloë sentromere plaasvind. Soos meiose voortgaan, verander sentromere vennote en word in homoloë pare gerangskik. Ondersoeke van hierdie latere sentromeerpare dui daarop dat gepaarde homoloë sentromere aktief geassosieer word eerder as passief geposisioneer, langs mekaar. Meiotiese sentromeerparing is waargeneem in organismes so uiteenlopend soos muise, koring en gis, wat aandui dat nie-homoloë sentromeerparing in vroeë meiose en aktiewe homoloë sentromeerparing in later meiose temas in meiotiese chromosoomgedrag kan wees. Boonop kan sulke paring voorheen onherkenbare rolle hê in die bemiddeling van chromosoomorganisasie of argitektuur wat 'n impak op meiotiese segregasiegetrouheid het.

Ons gebruik webkoekies om te help om ons diens te verskaf en te verbeter en inhoud en advertensies aan te pas. Deur voort te gaan stem jy in tot die gebruik van koekies .